Надбензойная кислота

Cтраница 2

Надбензойная кислота применяется в препаративной химии для перевода олефинов в соответствующие эпокиси. [16]

Избыток надбензойной кислоты определяют иодометрически ( см. раздел VI гл. Этот метод не рекомендуется переводить в микромасштаб из-за неустойчивости реагента. [17]

Замена надбензойной кислоты растворами надмуравьиной или надуксусной кислот приводит скорее к образованию эфиров гликоля, чем эпоксидных соединений. Объясняется это тем, что органические и неорганические кислоты раскрывают первоначально образовавшееся эпоксидное кольцо. [18]

Кинетические кривые накопления перекиси ацетилбензоила ( 1 - 3 и надбен-зойной кислоты ( Г, 2, 3 при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде в присутствии катализаторов. [19]

Ацилирование надбензойной кислоты ускоряется сильными минеральными кислотами ( серная, хлорная), пиридином, солями щелочных металлов и гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов. Кроме сильных минеральных и некоторых органических кислот все перечисленные вещества являются хорошими катализаторами окисления бензальдегида в перекись ацетилбензоила. [20]

Подобным образом надбензойная кислота, нагретая до 80 - 100 С, разлагается на бензойную кислоту и кислород. Но в растворе хлороформа, в котором она обычно используется для препаративных работ при 0 - 20 С, она сохраняется практически без изменений в течение нескольких недель. Чистота растворителя играет большую роль в устойчивости таких растворов. [21]

Полимерный аналог надбензойной кислоты ( / 09) обладает более высокой окисляющей способностью, чем сама надбензойная кислота. [22]

Бутиловый эфир надбензойной кислоты в присутствии таких катализаторов, как полубромистая медь, реагирует с олефинами, образуя бензоаты спиртов аллильной структуры. [23]

На примере замещенных надбензойных кислот RC6H4COOOH было изучено влияние структуры эпо-ксидирующего агента. [24]

Гидропероксид бензоила ( надбензойная кислота) - кристаллическое вещество, т; пл. С, имеет запах гипохлорита. [25]

Известно, что надбензойная кислота является промежуточным продуктом при аутоокислении бензальдегида в бензойную кислоту, но только Джориссену и Ван-дер - Бику 8 удалось выделить надкислоту с выходом 63 % при окислении на солнечном свету раствора альдегида в ацетоне. После удаления растворителя из остатка была выделена перекись в кристаллическом виде. [26]

Удобнее в обращении надбензойная кислота, гидроперекись бензоила, получение которой описано в Синт. [27]

Напишите механизм взаимодействия надбензойной кислоты с бензальдегидом, включающий присоединение к альдегидной группе и последующую реакцию, аналогичную разложению гидроперекисей, описанному в разд. [28]

Реагент: раствор надбензойной кислоты - готовится по мере надобности из перекиси бензоила. По растворении охлаждают ледяной водой и приливают раствор этилата натрия, приготовленный растворением 0 25 г металлического натрия в 5 - 6 мл абсолютного спирта. [29]

Для определения содержания надбензойной кислоты в хлоро. [30]

Страницы: 1 2 3 4