Надбензойная кислота

Cтраница 3

Присутствие больших концентраций надбензойной кислоты в реакционной смеси нежелательно, поскольку она способствует накоплению смол и других продуктов, выступающих как ингибиторы реакции. [31]

Образующаяся в результате окисления надбензойная кислота практически мгновенно окисляет двухвалентный кобальт в трехвалентный. Реакция трехвалентного кобальта с надбен-зойной кислотой не играет сколь-нибудь существенной роли, так как она протекает очень медленно. Лимитирующей стадией в цикле валентных превращений кобальта является реакция трехвалентного кобальта с бензальдегидом. Каждая реакция с изменением валентности катализатора сопровождается образованием свободного радикала; скорость зарождения цепей определяется, естественно, лимитирующей стадией-реакцией трехвалентного кобальта с альдегидом. [32]

Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Слой хлороформа отделяют от водного и разбавляют хлороформом до 200 мл. [33]

Образующаяся в результате окисления надбензойная кислота практически мгновенно окисляет двухвалентный кобальт в трехвалентный. Реакция трехвалентного кобальта с надбензойной кислотой не играет существенной роли, так как она протекает очень медленно. Лимитирующей стадией в цикле валентных превращений кобальта является реакция трехвалентного кобальта с бензальдегидом. Каждая реакция, протекающая с изменением валентности катализатора, сопровождается образованием свободного радикала, скорость зарождения цепей определяет, естественно, лимитирующая стадия - реакция трехвалентного кобальта с альдегидом. [34]

Одним из важнейших превращений надбензойной кислоты является ее взаимодействие с бензальдегидом ( вторая макростадия окисления бензальдегида), приводящее к образованию бензойной кислоты - конечного продукта реакции. [35]

К раствору 35 г надбензойной кислоты в 1100 мл бензола добавляю; 20 0 г бензофенона - О18 и полученный раствор выдерживают в темноте в течение 10 дней. Бензольный раствор промывают 1 раз водным раствором соды, 3 раза водой, после чего его упаривают. [36]

Кинетические кривые расходования альдегида ( [ RCHO ] o - [ RCHO ] ( 1, накопления перекиси ацетилбензоила ( 2, надбензойной кислоты ( 5 и суммы перекисей ( 4 при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде Здесь и на 2, 3 в 4 [ бензальдегид ] - -. 65 моль / л, температура 45 С.| Зависимость предельного выхода перекисных соединений ( 1 и бензойной кислоты ( 2 от концентрации уксусного ангидрида при окислении бензальдегида в бензоле. [37]

В рассматриваемой системе расходование надбензойной кислоты ( основного продукта цепного окисления бензальдегида) происходи в основном по двум реакциям: надбензойная кислота ацилируется уксусным ангидридом в перекись ацетилбензоила и надбензойная кислота окисляет бензальдегид в бензойную кислоту. В среде уксусного ангидрида преимущественно протекает первая реакция. [38]

После того как почти вся надбензойная кислота прореагирует, смесь промывают разбавленным раствором соды и водой. Отгоняют хлороформ, а остаток с помощью реактива Жирара делят на кетонную и некетонную фракции. [39]

Образуюи аяся в результате окисления надбензойная кислота практически мгновенно окисляет двухвалентный кобальт в трехвалентный. Реакция трехвалентного кобальта с надбензойной кислотой не играет существенной роли, так как она протекает очень медленно. Лимитирующей стадией в цикле валентных превращений кобальта является реакция трехвалентного кобальта с бензальдегидом. Каждая реакция, протекающая с изменением валентности катализатора, сопровождается образованием свободного радикала, скорость зарождения цепей определяет, естественно, лимитирующая стадия - реакция трехвалентного кобальта с альдегидом. [40]

Получение эпоксидов из олефинов. [41]

К раствору 0 30 моля надбензойной кислоты в 500 мл эфира осторожно при О С прибавляют 0 29 моля соответствующего олефвна. [42]

К раствору 0 30 моля надбензойной кислоты или мононадфтале-вой кислоты в 500 мл хлороформа или эфира осторожно при 0 прибавляют 0 29 моля соответствующего олефина. Можно следить за ходом реакции, отбирая время от времени по 2 мл раствора, который прибавляют к смеси 15 мл хлороформа, 10 мл ледяной уксусной кислоты н 2 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и оставляют на 5 мин. По окончании эпоксидирования реакционный раствор многократно моют 10 % - ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом магния и фракционируют. [43]

К раствору 0 30 моля надбензойной кислоты или мононадфтале-вой кислоты в 500 мл хлороформа или эфира осторожно при 0 прибавляют 0 29 моля соответствующего олефина. Можно следить за ходом реакции, отбирая время от времени по 2 мл раствора, который прибавляют к смеси 15 мл хлороформа, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и оставляют на 5 мин. По окончании эпоксидирования реакционный раствор многократно моют 10 % - ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом магния и фракционируют. [44]

За ходом реакции следят по расходу надбензойной кислоты, содержание которой в смеси определяют через определенные промежутки времени иодометрическим методом. После окончания реакции раствор промывают несколько раз 1 М раствором бикарбоната натрия. [45]

Страницы: 1 2 3 4