Cтраница 4
Иногда двойная связь устойчива и к надбензойной кислоте, и окисление протекает лишь при применении более сильной надуксусной кислоты. [46]
Енолацетат циклогексанона смешивают с избытком хлоро-формениого раствора надбензойной кислоты, следя за ходом окисления с помощью иодометрического титрования непрореагировавшей надкислоты. Через 12 часов окисление практически полностью заканчивается. Хлороформенный раствор отмывают от бензойной кислоты 20 % - ным раствором соды, затем водой и высушивают над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. [47]
Прево, так же как и при действии надбензойной кислоты, образуются грачс-соединения. Например, из циклогексадиена-1 4 и двух молекулярных эквивалентов серебряной соли бензойной кислоты в бензоле было получено 37 % дибензойного эфира транс-гликоля. При четырех молекулярных эквивалентах указанной соли может быть выделена одна из стереоизомерных форм тетрабензойного эфира 1 2 4 5-циклогексантетрола, Был обнаружен также и другой стереоизомер. Продукты реакции, полученные с циклогекса-диеном-1 3, не удалось идентифицировать. Из циклогексана, галогена и 2 молей соответствующей серебряной соли были получены с небольшим выходом дибензойные и 3 5-динитробензой-ные эфиры гранс-гликолей. [48]
Прево, так же как и при действии надбензойной кислоты, образуются грачс-соединения. Например, из циклогексадиена-1 4 и двух молекулярных эквивалентов серебряной соли бензойной кислоты в бензоле было получено 37 % дибензойного эфира транс-гликоля. При четырех молекулярных эквивалентах указанной соли может быть выделена одна из стереоизомерных форм тетрабензойного эфира 1, 2, 4, 5-циклогексантетрола. Был обнаружен также и другой стереоизомер. Продукты реакции, полученные с циклогекса-диеном-1 3, не удалось идентифицировать. Из циклогексана, галогена и 2 молей соответствующей серебряной соли были получены с небольшим выходом дибензойные и 3 5-динитробензой-ные эфиры транс-гликолей. [49]