Cтраница 1
Надмуравьиная кислота является более жестким реагентом по сравнению с использованными нами ранее системами I и II, в частности, по причине ее большей кислотности, что может вызвать протекание дальнейших превращений первичных продуктов. [1]
Надмуравьиная кислота с концентрацией - 90 % была по - - лучена д Ансом и Кнейпом п, которые проводили реакцию с избытком перекиси водорода и применяли фракционную перегонку продуктов. Вследствие неустойчивости этих перекисей работа с такими концентрациями опасна; для дальнейшего применения в большинстве случаев можно использовать и более разбавленные растворы надкислот. [2]
Надмуравьиная кислота является сильным окислителем. Поэтому всю работу с ней проводят под тягой. [3]
Надмуравьиная кислота является сильным окислителем, и ее влияние на белок не ограничивается тем действием, которое она оказывает на остатки цистина. Триптофан под ее влиянием превращается в кинуренин и другие продукты разложения, метионин почти количественно превращается в метионинсульфон, тирозин также может изменяться. История использования этого реактива в работах, посвященных выяснению последовательности аминокислот, показывает, как по мере повышения размеров и сложности молекул исследуемых белков возникают новые трудности. Рибонуклеаза содержит еще одну аминокислоту - метионин; однако, как показали работы лаборатории Рокфеллеровского института, в частичных гид-ролизатах рибонуклеазы легко обнаруживается метионинсульфон. [4]
Надмуравьиная кислота НСОООН нестойка и быстро разрушается. Тем не менее она широко используется в момент образования как мягкий окислитель для превращения олефинов в гликоли ( см. стр. [5]
Растпоры надмуравьиной кислоты неустойчивы, и потеря активного кислорода происходит с довольно большой скоростью ( при комнатной температуре теряется несколько процентоп активного кислорода в час); поэтому растворы надмуравьиной кислоты не следует хранить - - их необходимо использовать немедленно. [6]
Избыток надмуравьиной кислоты разрушается воздействием НВг, легко удаляемой из системы под вакуумом. Дауэкс 50X8), при котором цистеиновая кислота определяется с высокой точностью. [7]
Окисление надмуравьиной кислотой разрывает дисульфидную связь с образованием пептидов, содержащих остатки цистеиновой кислоты. [8]
При окислении надмуравьиной кислотой остатки цистеина или цистина превращаются в стабильную цистеиновую кислоту, остаток метионина - в стабильный метионинсульфон, а тирозин и триптофан полностью разрушаются. [9]
Oj, надмуравьиной кислотой или фотоокисление ( в присутствии метиленового синего) до сульфона; б) алкилирова-ние иодуксусной кислотой, иодацетамидом или р-пропиолактоном с образованием сульфониевых солей. [10]
При окислении надмуравьиной кислотой К - гидроксиорнитин в цикло-пептиде деферриальбомицина трансформируется в глутаминовую кислоту. [11]
При обработке надмуравьиной кислотой циклических олефинов также отмечены трансаннулярные реакции. Например, циклодецен при перекисном гидроксилировании образует не только 1 2-диол, но, главным образом, 1 6-диол. [12]
Растворы белка и надмуравьиной кислоты наливают в разные резервуары специальных пробирок с пришлифованной пробкой, имеющих боковой отросток, охлаждают в течение 30 мин в бане при - 10, после чего, наклоняя пробирки, смешивают оба раствора. Реакцию проводят в течение 2 5 час. После этого смывают содержимое пробирки при помощи 50 мл ледяной воды в склянку, содержащую 350 мл воды при 0, и смесь лиофили-зируют. Последние остатки надмуравьиной кислоты удаляют растворением полученного вещества в 8 0 мл воды и повторным лиофи-лизированием. [13]
При гидроксилировании алкена надмуравьиной кислотой ( разд. [14]
Последующее окисление трициклодецена надмуравьиной кислотой и дегидратация образующегося при окислении диола приводят к экдо-трицикло ( 5 2 1 02в) декан-3 - ону. [15]