Cтраница 3
Он можетбыть расщеплен солянокислым гуанидином на 4, а окислением надмуравьиной кислотой на 12 субъединиц соответственно. Известен его аминокислотный состав. Его молекула содержит около 20 дисульфидных мостиков. [31]
По методу Сзнджера для расщепления дисульфидных связей в инсулине используется окисление надмуравьиной кислотой. При этом методе, основанном на более ранней работе Тенниса и Го-миллера [8], цистин превращается в цистеиновую кислоту. [32]
Если исследуемый материал ( например, высокомолекулярный белок) не растворяется в надмуравьиной кислоте, то его суспендируют в ней и инкубируют в течение 3 - 5 ч при 4 С с перемешиванием. [33]
Более отчетливо процесс переноса атома кислорода на тс-связь наблюдается при окислении алкенов надмуравьиной кислотой. [34]
В то время как с-циклогептен и цис - и гранс-циклододецены при окислении надмуравьиной кислотой реагируют нормально, циклоалкены Сд, Сю и Сц образуют главным образом аномальные продукты. [35]
Благоприятным обстоятельством явилось отсутствие триптофана и метионина, которые разлагаются при окислении белка надмуравьиной кислотой. Вышеприведенная последовательность аминокислот была установлена для инсулина быка. [36]
Трифторнадуксусная кислота более устойчива, чем известные органические гидроперекиси, в том числе и надмуравьиная кислота. [37]
В то время как ыс-циклогептен и цис - и т / занс-циклододецены при окислении надмуравьиной кислотой реагируют нормально, циклоалкены Сд, Сю и Сц образуют главным образом аномальные продукты. [38]
НАД 703, 707, 708, 710, 711 Надбензойная кислота 337, 388 Надмуравьиная кислота 89, 582 НАД-Н 707, 708 Надуксусная кислота 340 НАДФ 703 Нафтазарин 433 Нафталевая кислота 158 Нафталевый ангидрид 348, 349 Нафталин 439 ел. [39]
Эпоксидирование масел - обработка ненасыщенных масел в среде ароматического растворителя ( толуол, ксилол) надуксус-ной или надмуравьиной кислотой при температуре до 80 С с целью введения в жирнокислотные радикалы оксиранового кислорода. [40]
При ферметативном гидролизе дисульфидная связь между двумя остатками цистеина, образующими дисульфидный мостик, может разорваться еще до воздействия надмуравьиной кислотой. Дисульфидный мостик может также связывать две разные цепи друг с другом. [41]
Для получения m / wwc - гликолей этот метод, по-видимому, менее удобен н дороже, чем реакция с надмуравьиной кислотой с последующим гидролизом. Присутствие свободного иода может привести к осложнениям. [42]
Эти реакции обычно проводятся в растворителях ( например, метиленхлориде) и в отсутствие буфера протекают экзотермич-но с большей скоростью, чем с надмуравьиной кислотой; при этом из высших олефииов даже при значительно более низкой температуре эфиры гликолей получаются с хорошим выходом. В том случае, когда эпоксидное соединение является целевым продуктом, реакция проводится в присутствии буфера ( например, карбоната или бикарбоната натрия для обычных олефинов и динатрий фосфата - для олефннов с электроотрицательными заместителями) и выход продукта обычно высокий. [43]
Существенным вкладом в представления о строении колхицина было выяснение конфигурации его асимметрического углерода 59 g результате озонирования колхицина и последующего окисления продукта озонирования надмуравьиной кислотой получена / / - ацетил - Z, - глутаминовая кислота. [44]