Cтраница 2
Надсерная кислота получается на гладком платиновом аноде при электролизе достаточно концентрированных растворов серной кислоты. Механизм анодного образования надсерной кислоты до настоящего времени является предметом обсуждения. [16]
Надсерная кислота H2S208 образуется при пропускании электрического тока через 50 % - ный ( по массе) раствор серной кислоты. [17]
Надсерная кислота, аналогичная надуголь ой кислоте, не обесцвечивает раствора марганцовой кислоты. [18]
Надсерная кислота, аналогичная надугольяой кислоте, не обесцвечивает раствора марганцовой кислоты. [19]
Надсерная кислота Вер - тело. [20]
Свободная надсерная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы. Пространственная структура отвечающего ей иона S2O8 - показана на рис. VIII-5. Каждая половина этого рисунка в отдельности соответствует строению сульфат-иона. [21]
Надсерную кислоту определяют в пробе, полученной после титрования перманганатом. К ней прибавляют в избытке 0 1 N раствор мышьяковистой кислоты и 10 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты. [22]
Однако надсерная кислота может частично гидролизоваться еще в электролизере. [23]
Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге, а также контакту с органическими веществами и неорганическими солями. Например, аммоний надсернокислый, обладая сильным окислительным действием, в присутствии влаги разлагается, выделяя кислород и озон; соли некоторых металлов при контакте с калием надсернокислым разлагаются, причем образуются пе-роксиды. [24]
Разложение надсерной кислоты осуществляется в свинцовом трубчатом змеевиковом аппарате или в эмалированных аппаратах типа труба в трубе, снабженных паровой рубашкой. Раствор поступает в нижнюю часть основного гидролизера, из верхней части газожидкостная смесь направляется в сепаратор, где пары воды и перекиси водорода отделяются от раствора серной кислоты и направляются в фарфоровый дистиллятор, заполненный кольцами Рашига, и орошается конденсатом. Раствор серной кислоты, содержащий остатки мононадсериой кислоты, поступает в верхнюю часть вспомогательного гидролиэера и стекает вниз по кольцам Рашига. Навстречу раствору подается пар. Остатки перекиси водорода ( 20 % от исходной) отдуваются в тот же дистиллятор. [25]
Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге, а также контакту с органическими веществами и неорганическими солями. Например, аммоний надсернокислый, обладая сильным окислительным действием, в присутствии влаги разлагается, выделяя кислород и озон; соли некоторых металлов при контакте с калием надсернокислым разлагаются, причем образуются пе-роксиды. [26]
Получение надсерной кислоты в значительной мере усложняется побочными процессами, связанными с условиями электролиза и свойствами надсерной кислоты. Поэтому на аноде всегда наблюдается большее или меньшее выделение кислорода и озона. [27]
Соли надсерной кислоты - персульфаты - являются сильными окислителями. [28]
Образование надсерной кислоты и иона персульфата происходит при электролизе водных растворов серной кислоты ( или сульфатов щелочных металлов) с гладким платиновым анодом при высоких плотностях тока. [29]
Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге и присутствию органических веществ и неорганических солей. [30]