Надсерная кислота

Cтраница 3

Соли надсерной кислоты - персульфаты ( например, персульфат натрия Na2S2O8) применяют для отбеливания тканей, а также в лабораторной практике. [31]

Образование надсерной кислоты в условиях электролиза за счет атомарного, кислорода, по-видимому, также не имеет места. Относительное содержание в воде, обогащенной тяже - H2SO4, HSO и SO - в серной кислоте лым изотопом кислорода разных концентраций; б - Зависимость О18, было показано, что пос - активности воды и удельной электропро-ле электролиза образовав - водности раствора H2SO4 от концентра-шийся персульфат калия не обогащается тяжелым изотопом кислорода. Это свидетельствует о том, что на аноде вероятнее всего происходит реакция непосредственного разряда анионов серной кислоты. [32]

Разложение надсерной кислоты производится при нагревании паром в свинцовом трубчатом гидролизере или в трубчатых аппаратах из стекла пирекс. Этим методом получают 30 - 35 % - ую перекись водорода. Процесс получения более концентрированной ( 80 - 95 %) перекиси водорода ( укрепление, перекиси) осуществляется в ректификационных аппаратах при температуре 66 - 77 С. [33]

Выход надсерной кислоты в значительной степени зависит от плотности тока на аноде и температуры. [34]

Соли надсерной кислоты ( персульфаты) более стойки. [35]

Разложение надсерной кислоты осуществляется в свинцовом трубчатом змеевиковом аппарате или в эмалированных аппаратах типа труба в трубе, снабженных паровой рубашкой. Раствор поступает в нижнюю часть основного гидролизера, из верхней части газожидкостная смесь направляется в сепаратор, где пары воды и перекиси водорода отделяются от раствора серной кислоты и направляются в фарфоровый дистиллятор, заполненный кольцами Рашига, и орошается конденсатом. Раствор серной кислоты, содержащий остатки мононадсерной кислоты, поступает в верхнюю часть вспомогательного гидролизера и стекает вниз по кольцам Рашига. Навстречу раствору подается пар. Остатки перекиси водорода ( 20 % от исходной) отдуваются в тот же дистиллятор. [36]

Соли надсерной кислоты - персульфаты - применяются для некоторых технических целей, как средство для отбелки и в качестве окислителей в лабораторной практике. [37]

Образование надсерной кислоты в условиях электролиза за счет атомарного кислорода, по-видимому, мало вероятно. Фрумкина и сотрудников [29] по электролизу раствора сульфата калия в воде, обогащенной тяжелым изотопом кислорода О18, было показано, что после электролиза образовавшийся персульфат калия не обогащается тяжелым изотопом кислорода. Это свидетельствует о том, что на аноде вероятнее всего происходит реакция непосредственного разряда анионов серной кислоты. [38]

Разложение надсерной кислоты и выделение из нее перекиси водорода осуществляется нагреванием раствор. При этом полезными являются как раз те реакции, которые приводили к наибольшим потерям тока в электролизерах. [39]

Соли надсерной кислоты ( персульфаты) применяются как средство отбеливания. [40]

Соли надсерной кислоты находят применение в практике как окислители. [41]

Образование надсерной кислоты через перекись водорода следует признать маловероятным, поскольку активность воды в сильнокислых растворах резко понижена и разряд ее молекул едва ли возможен. За счет атомарного кислорода надсерная кислота образоваться, по-видимому, тоже не может. [42]

Соли надсерной кислоты называются персульфатами. Присутствие в электролите некоторых сернокислых солей, например аммония, калия, алюминия и др., намного увеличивает выход по току на окисление серной кислоты. [43]

Образование надсерной кислоты в условиях электролиза за счет атомарного кислорода, по-видимому, также не имеет места. [44]

Гидролизер эмалированный. [45]

Страницы: 1 2 3 4