Нафталевая кислота

Cтраница 1

Нафталевая кислота была получена нами путем окисления аценафтена двухромовокислым калием в растворе ледяной уксусной кислоты. Такое окисление приводит всегда к образованию смеси нафталевой кислоты и аценафтенхинона, причем в зависимости от количества окислителя и условий реакции соотношение этих продуктов окисления можно по желанию несколько изменять. [1]

Нафталевая кислота интересна как исходный материал для превращения в тетракарбоновую кислоту нафталина (1.4.5.8), применяющуюся в синтезе кубовых красителей. [2]

Нафталевая кислота галоидируется с трудом. [3]

Нафталевая кислота используется в настоящее время в технике как исходный продукт в синтезе ряда высокопрочных красителей. [4]

Нафталевая кислота и ангидрид для производства нафта - линтетракарбоновой кислоты - сырья для красителей Алкилфлуорены - пластификаторы для каучуков. [5]

Нафталевая кислота образует бесцветные кристаллы. Она плохо растворима в воде, спирте и большинстве других органических растворителей. При нагревании хорошо растворяется в концентрированной азотной кислоте, из которой при разбавлении раствора выпадает без изменения. Кристаллизуется также из нитробензола. В 600 мл 89 % - ной азотной кислоты растворяется 100 г нафталево-го ангидрида. [6]

Нафталевая кислота галоидируется с трудом. [7]

Нафталевая кислота используется в настоящее время в технике как исходный продукт в синтезе ряда высокопрочных красителей. Имеются также указания на использование нафталевой кислоты в произведет. [8]

Нафталевая кислота получается из аценафтенхинона окислением бихроматом натрия или калия в СН3СООН ( выход количественный) 64 или бихроматом калия в водной H2SO464; из аценафтенона при продолжительном кипячении с раствором едкого натра64 и из аценафтилена ( VII) окислением хромовой кислотой. Обычно нафталевую кислоту получают непосредственно из аценафтена. [9]

Получается нафталевая кислота путем окисления аценафтена ( стр. [10]

Получается нафталевая кислота путем окисления аценафтена ( стр. [11]

Кроме нафталевой кислоты практически важным продуктом окисления аценафтена является аценафтенхинон. [12]

Зависимость температуры стеклования пласти - тс с фицированного полистирола от числа метиленовых групп в алкильном радикале диэфиров дифеновой кислоты. 20.| Зависимость температуры стеклования полистирола, пластифицированного дибутилнафталатом ( -, дибутилдифенатом ( и дибутилфталатом ( О от содержания пластификатора.| Зависимость температуры стеклования полиметилметакрилата, пластифицированного дибутилнафталатом ( и дибутилдифенатом ( О от содержания. [13]

Эфиры нафталевой кислоты, содержащие в молекуле конденсированную двуядерную систему, являющуюся жестким плоскостным образованием, могут принимать меньшее число конформации. Поэтому молекулы нафталатов могут располагаться среди молекул полимера только небольшим числом способов и соответственно являются малоэффективными пластификаторами. [14]

Нафтазин 174 Нафталевая кислота 238, 463 Нафталин 96, 106, 107, 134, 159, 227 ел. [15]

Страницы: 1 2 3 4