Cтраница 2
Обзор применений нафталевой кислоты, ее замещенных и производных в синтезе люминофоров свидетельствует о больших и еще далеко не исчерпанных возможностях, которые открывает применение этих ценных промежуточных продуктов. [16]
Установлено, что нафталевая кислота при нагревании с углекислым аммонием и ледяной уксусной кислотой почти количественно дает нафта-лимид. [17]
Нафталилхлорид ( хлорангидрид нафталевой кислоты) получен из нафталевого ангидрида и пятихлористого фосфора. [18]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [19]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [20]
При нагревании ртутной соли нафталевой кислоты [81] или при 98-часовом кипячении водно-щелочного раствора нафталевой кислоты с раствором окиси ртути в уксусной кислоте [82] образуется ( в последнем случае количественно) внутренняя соль 8-меркур - 1-нафтойной кислоты. [21]
Одностадийный метод синтеза аминофенилимидов нафталевой кислоты конденсацией нафталевого ангидрида с нитроанилином с добавлением гидросульфита [958] сводится к следующему. Берут 21 г нафталевого ангидрида, 16 2 г я-нитроанилина и 200 мл этилового спирта и кипятят на водяной бане. В колбу прибавляют 100 мл воды, продолжая нагревание, присыпают в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают горячим, в раствор добавляют 10 % - ный раствор соды, смесь нагревают до 90 С, декантируют и повторяют промывку 3 раза. [22]
Органические люминофоры на основе нафталевой кислоты, исходя из их структуры, мог ли бы быть описаны в гл. Однако многообразие этих соединений и большое практическое значение, которое они приобрели в последние годы, дают основание для рассмотрения их в специальном разделе нашего труда. [23]
Одностадийный метод синтеза аминофенилимидов нафталевой кислоты конденсацией нафталевого ангидрида с нитроанилином с добавлением гидросульфита [958] сводится к следующему. Берут 21 г нафталевого ангидрида, 16 2 г л-нитроанилина и 200 мл этилового спирта и кипятят на водяной бане. Осадок отфильтровывают горячим, в раствор добавляют 10 % - ный раствор соды, смесь нагревают до 90 С, декантируют и повторяют промывку 3 раза. [24]
При окислении аценафтилен дает нафталевую кислоту. С бромом реагирует на холоду и присоединяет 1 моль брома. [25]
Натрацетоуксусный эфир 279, 286 Нафталевая кислота 569 Нафталин 522, 546 и ел. Иафталинсульфокислоты 550 Нафтены 417, 573, 587 Нафтиламин 547, 549, 551, 552 Нафтилендиаыкн 553, 66о Нафтионовая кислота 524, 525, 553 Нафтоловая желтая 551 Нафтолсульфокислота 550 Нафтолы 550 и ел. Нафтофеназины 666 Нафтохиноны 553, 666 Натрийорганические соединения 114 Нейтралрот 607 Непредельные спирты 134 Непредельные углеводороды 62 и ел. [26]
На примере окисления аценафтена в нафталевую кислоту, так же как в окислении фенантренхинона в дифеновую кислоту ( частично образуемую при получении хинона из фенантрена), окисления сопровождаются нарушением углеродного скелета исходных соединений. [27]
В качестве промежуточных продуктов в синтезе других 4-замещенных нафталевых кислот и их производных используются также 4-нитронафталевый и 4-хлорнафталевый ангидриды. Нитрогруппа в процессе синтеза может быть восстановлена в аминогруппу, а хлор легко замещается алкил-амино - и диалкиламиногруппами, другими структурными группировками, среди которых важное значение имеют ал-коксигруппы, содержащиеся в молекулах многих оптически отбеливающих веществ. [28]
Применяется в синтезе пластмасс, красителей, нафталевой кислоты, аценаф-тенхинона. [29]
В табл. 23 приведены описанные методы получения нафталевой кислоты. [30]