Cтраница 3
Надфталевая кислота 347 Напряженность циклов 40 cjii Нафтазарин 443 Нафталевая кислота 165 Нафталевый ангидрид 356, 357 Нафталин 449 ел. [31]
Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. [32]
ПО мл ледяной уксусной кислоты, вносят в раствор 25 г нафталевой кислоты и смесь нагревают в колбе, соединенной с нисходящим холодильником, до тех пор, пока не будет отогнано около 95 - 98 мл уксусной кислоты. Остаток в колбе промывают водой, затем раствором соды, снова водой и спиртом. [33]
Ангидрид и фенилимид 4 - ( 4 5 -бензотиазолил - 2) нафталевой кислоты [72] по максимумам люминесценции толуольных растворов занимают промежуточное положение между соединениями с бензокса-зольной и бензимйдазольной группировками и близки к тем и другим по квантовым выходам. [34]
При нагревании ртутной соли нафталевой кислоты [81] или при 98-часовом кипячении водно-щелочного раствора нафталевой кислоты с раствором окиси ртути в уксусной кислоте [82] образуется ( в последнем случае количественно) внутренняя соль 8-меркур - 1-нафтойной кислоты. [35]
С увеличение скорости происходит менее интенсивно, что обусловлено достаточно высокой скоростью деструкции нафталевой кислоты в начальный период окисления уже при 200 С. [36]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [37]
Судя по литературе, за рубежом в последние годы проявляется большой интерес к аценафтилену и нафталевой кислоте в производстве синтетических смол. Оба эти продукта легко доступны и, по нашим исследованиям, получаются с хорошим выходом. В связи с этим они могут быть использованы в очень больших количествах. [38]
Эти же люминофоры могут быть синтезированы из 4 - ( 1 5-дифе-нил - Д2 - пиразолинил-3) нафталевой кислоты ( стр. [39]
При этом остановиться на стадии получения практически важного аценафтенхинона довольно трудно, так как он очень легко превращается в нафталевую кислоту. Поэтому аценафтенхинон получают, действуя на аценафтен в растворе трнэтиленгликоля соляной кислотой и нитритом натрия. [40]
Увеличение степени превращения аценафтена и выхода нафтале-вого ангидрида является результатом суммарного эффекта КОН на стадии окисления аценафтена в хинон и окисления последнего в нафталевую кислоту. Расширение температурного интервала, внутри которого происходит накопление нафталевой кислоты, следует объяснить изменением скорости и направления деструкции исходного углеводорода и продуктов его окисления, что также связано с изменением концентрации КОН в растворе. [41]
При 150 С и продолжительности окисления 4 ч скорость накопления кислот эфирного экстракта максимальна и постоянна: в этот период происходит относительно интенсивное накопление нафталевой кислоты. При дальнейшем окислении идет параллельный процесс снижения скорости накопления нафталевой кислоты и других кислот. [42]
НАД 703, 707, 708, 710, 711 Надбензойная кислота 337, 388 Надмуравьиная кислота 89, 582 НАД-Н 707, 708 Надуксусная кислота 340 НАДФ 703 Нафтазарин 433 Нафталевая кислота 158 Нафталевый ангидрид 348, 349 Нафталин 439 ел. [43]
При продолжительном кипячении 3-нитро -, 3-бром, 3-хлорфталевых кислот с уксуснокислой ртутью выделяется 1 молекула углекислоты, и ртуть замещает место карбоксила в положении 2.1 2 При нагревании ртутной соли нафталевой кислоты образуется внутренняя соль 8-меркур - 1-нафтойной кислоты. [44]
Пары аценафтена, смешанные с 9 - 12 объемами воздуха, дали при пропускании над перекисью марганца или: окислом ванадия или молибдена приблизительно при 400 смесь аценафтена, аценафтенхинона и ангидрида нафталевой кислоты. Среди катализаторов, примененных Jaeger oMi107a для парофазного окисления аценафтена, находятся соединения щелочных и щелочноземельных металлов, молибдена, вольфрама, урана, хрома, железа, серебра, марганца, алюминия, никеля и кобальта. [45]