Cтраница 1
Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диамннами с образованием интенсивно окрашенных б с-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. [1]
Нафталинтетракарбоновая кислота применяется в производстве дисперсных и кубовых красителей. [2]
Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фтадевой кислоте - окислением соответствующего многоядерного углеводорода - пирена. [3]
Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте - окислением соответствующего много - - ядерного углеводорода - пирена. [4]
Конденсация нафталинтетракарбоновой кислоты с замещенными о-диаминами приводит к образованию красителей более глубоких тонов. [5]
Выход нафталинтетракарбоновой кислоты достигал 45 - 52, считая на пирен. [6]
Другие изомеры нафталинтетракарбоновых кислот, а также нафта-линтрикарбоновые кислоты находят значительно меньшее применение. Однако в последние годы ряд фирм пытается найти применение этим соединениям. [7]
При взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты или, лучше, ее диангидрида с о-фенилендиамином в ледяной уксусной кислоте в эмалированном аппарате в течение 5 - 6 ч при 120 - 125 С образуется с есь 1 5-ди - ( бензимидазолил-2) - нафталин-4 8-дикарбоновой и 1 4-ди - ( бензимид-азолил-2) - нафталин-5 8-дикарбоновой кислот, которые с отщеплением воды превращаются соответственно в транс - и цис-нафтойлен-бис-бенз - имидазолы. Смесь бис-бензимидазолов, выпадающую при охлаждении реакционной массы до 90 С, отфильтровывают и промывают уксусной кислотой и водой. [8]
Получается из нафталинтетракарбоновой кислоты и о-фенилендиамина с последующей обработкой продукта поташом в спирте. [9]
Получается из нафталинтетракарбоновой кислоты и о-фенилендиамина обработкой продукта серной кислотой. [10]
Периноны - производные нафталинтетракарбоновой кислоты и перилены - производные перилентетракарбоновой кислоты относятся к пигментам типа кубовых. [11]
Полиимидазопирроны на основе нафталинтетракарбоновой кислоты и диаминобензидина стабильны на воздухе до 450 С, в то время как аналогичный полимер из перилентетракарбоновой кислоты в этих условиях характеризуется потерей массы при 500 С. В отсутствие воздуха потеря массы157 - 159 полиимидазопирронами не наблюдается до 600 - 700 С. [12]
Кубовые красители из нафталинтетракарбоновой кислоты получаются при взаимодействии ее с ортодиаминами ароматического ряда. [13]
Красители - производные нафталинтетракарбоновой кислоты способны восстанавливаться, и их лейкосоединения обладают сродством к целлюлозному волокну. [14]
Периноны - производные нафталинтетракарбоновой кислоты и перилены - производные перилентетракарбоновой кислоты относятся к пигментам типа кубовых. [15]