Нафталинтетракарбоновая кислота
Cтраница 2
Первые кубовые красители, производные нафталинтетракарбоновой кислоты, появились в 30 - х годах. [16]
Кубовые красители получаются при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с о-диаминами ароматического ряда. [17]
Японскими исследователями синтезировано несколько изомеров нафталинтетракарбоновой кислоты. [18]
В производстве группы периноновых красителей применяется нафталинтетракарбоновая кислота, получаемая окислением пире-на в жидкой или газовой фазе. В частности, при конденсации с о-арилендиаминами она дает кубовые красители, образующие окраски высокой стойкости к свету и стирке [ 149, с. На эти цели расходуется несколько сотен тонн пирена. Другие полициклические ароматические углеводороды в значительных количествах не используются. [19]
 |
Кривые термической деструкции полибисимидазофенантролина при различной температуре в среде азота.| Кривые термической деструкции полибензимидазофенантролина при. [20] |
Хорошая растворимость полимера ВВВ, синтезированного из нафталинтетракарбоновой кислоты и диаминобензидина, обусловила возможность его использования для изготовления высокотермостойкого волокна, которое получают путем формования 2 - 5 % - ного раствора полибензимидазобензфенантролина в 97 % - ной серной кислоте в осадительную ванну, представляющую собой 70 % - ную серную кислоту. [21]
 |
Влияние температуры на окисление пирена. [22] |
На рис. 3 показана степень превращения пирена и выход нафталинтетракарбоновой кислоты при окислении пирена кислородом воздуха. Продолжительность окисления 2 ч, мольное отношение КОН: пирен равно 1: 1, давление 80 кгс / см2, расход воздуха I л / мин. [23]
Практический интерес представляет окисление пирена с получением пиренхинона или нафталинтетракарбоновой кислоты. [24]
Кубовый алый 2Ж ( индантрен алый ГГ) получается при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с ортофенилен-диамином в ледяной уксусной кислоте. [25]
Ленинградского технологического института имени Ленсовета [ 781 успешно осуществлено окисление пирена до нафталинтетракарбоновой кислоты кислородом воздуха и тем самым опровергнуто существовавшее ранее убеждение [83] об инертности пирена к молекулярному кислороду. [26]
Имиды перилентетракарбоновой кислоты ( например, Индантреновый красный GG и Индантреновый алый R) и имидазолы, производные нафталинтетракарбоновой кислоты ( Индантреновый алый GG и Индантреновый ярко-оранжевый GR) не активны. [27]
Американская фирма ш Font [41,109] получила нафталин-2 3 6 7-тетракарбоновую кислоту взаимодействием диангидрида 1 2 3 4 5 6, 7 8-октагидро-нафталин - 2 3 6 7-тетракарбоновой кислоты с хлором или бромом с последующим гидролизом образующегося диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты. [28]
Этот способ удобнее при работе с большими количествами; выход примерно такой же. Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диаминами с образованием интенсивно окрашенных бис-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. [29]
Из красителей ряда нафтоилендиарнлдиимндазола ( LIV-LV) получают также новые красители введением еще более сложных остатков, например, конденсацией с аминоантрахиноном. Галоидированную нафталинтетракарбоновую кислоту LIX конденсируют с аминами. [30]
Страницы: 1 2 3