Нафтойная кислота

Cтраница 1

Нафтойная кислота плавится при 160, при нагревании теря - л СО2, образуя нафталин. [1]

Нафтойная кислота плавится при 160, при нагревании теряет СО2, образуя нафталин. [2]

Нафтойные кислоты и их галогенпроизводные являются сравнительно слабыми гербицидами. Нафтилуксусная кислота находит практическое применение в качестве регулятора роста растений. Замена водорода в нафталиновом ядре а-нафтилуксусной кислоты на галогены и другие заместители снижает в большинстве случаев физиологическую активность соединения. [3]

Нафтойные кислоты и их галоидопроизводные являются сравнительно слабыми гербицидами, тогда как 1-нафтилуксусная кислота находит практическое применение в качестве регулятора роста растений. Замена водорода в нафталиновом ядре 1-нафтил-уксусной кислоты на галоиды и другие радикалы снижает в большинстве случаев физиологическую активность соединения. [4]

Кристаллы янтарной [ IMAGE ] Кристаллы. [5]

Нафтойная кислота образует осадок - кристаллы в виде длинных игл; ( 3-нафтойная-в виде небольших игл и звезд. [6]

Нафтойная кислота превращается 98 % - ной серной кислотой [ 635а ] при 100 в смесь 5 -, 7 - и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160 главным продуктом реакции становится 7-суль-фокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, невидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. [7]

Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5 6 7 8-тетрагидропроизводных. [8]

Нафтойную кислоту растворяют в сухом свободном от перекисей диоксане и к этому раствору добавляют при сильном перемешивании воду - Щ - Кислоту, меченную тритием в карбоксильной группе, выделяют затем испарением растворителя в вакууме. [9]

Окисление нафтойных кислот, их нитро -, метил -, бромпроиз-водных и ряда гетероциклических кислот ( пиридиновая, никотиновая, хинолиновая и др.) при 200 - 300 в присутствии соединений меди [130] также приводит к оксипроизводным, в которых группа ОН находится в о-положении к карбоксильной группе. Наличие в молекуле кислоты заместителей, способных окисляться, значительно снижает выход фенолов. Особенно это заметно для соединений, содержащих заместители в о-положенин. [10]

Хлор-1 - нафтойная кислота вообще не дает сложного эфира, а З - хлор-1 - нафтойная кислота образует 90 % эфира. [11]

Окси-2 - нафтойная кислота 525 З - Оюси-2 - нафтойная кислота 525 2 - Окои-1 - нафтойный альдегид 289, 292 4 - Окси - З - нитробензойная кислота 20В 12 - Оксиолеиновая кислота 155 Оксипролин 373 Оксисоединения 161 ел. [12]

Окси-2 - нафтойная кислота [48] с ионами бериллия при рН 2 5 и выше образует внутрикомплексное соединение, люминесцирую-щее голубым цветом при облучении ультрафиолетовыми лучами. Ионы алюминия и борной кислоты образуют соединения, люминесцирующие аналогично. Выполнению реакции мешают большие количества ионов железа ( III), титана и уранила. Влияние алюминия устраняется прибавлением раствора комплексона III. Реакция выполнима практически при любых содержаниях в растворе меди. [13]

Окси-2 - нафтойная кислота [47, 48] при рН 2 5 образует с ионами бериллия соединение, ярко люминесцирующее голубым светом. Основное преимущество этого реагента перед описанными состоит в легкости проведения реакции в кислых средах и в присутствии практически неограниченных количеств меди. Минимальное определяемое количество бериллия составляет 0 002 мкг. Лучшие результаты получаются в интервале 0 02 - 0 2 мкг / лгл. [14]

Окси-1 - нафтойная кислота разлагается при температуре плавления на р-нафтол и СО2, а ее мононатриевая соль неустойчива в горячем растворе. [15]

Страницы: 1 2 3 4