Cтраница 3
Окси-2 - нафтойную кислоту ацетилируют уксусным ангидридом в хлорбензоле в присутствии небольшого количества пиридина и обрабатывают ацетилпроизводное пятихлористым фосфором в ксилоле. Полученный хлорангидрид восстанавливают в кипящем ксилоле в присутствии палладиевого катализатора в З - ацетокси-2 - нафтальдегид, который выделяют в виде бисульфитного соединения; омыляют ацетильную группу щелочью и перегоняют З - окси-2 - нафтальдегид в вакууме при 176 - 178 С / 15 мм. [31]
Из соединения типа нафтойной кислоты просульфированы лишь немногие. [32]
Смещение максимума поглощения нафтойной кислоты с увеличением ее концентрации в толуоле ( рис. 4), аналогично смещению максимума поглощения на УФ-спектрах бензойной кислоты в гептане [4], подтверждает наличие процесса ассоциации. [33]
Бариевые соли обеих нафтойных кислот образуют в результате диспропорционирования смесь дикарбоновых кислот нафталина с. Возможно получение этим методом и дикарбоновых кислот гетероциклического ряда. [34]
Из соединения типа нафтойной кислоты просульфированы лишь немногие. [35]
Оксн - З - нафтойная кислота является наиболее распространенной среди ацилируюших средств для получения и других азотолов, при синтезе которых изменяются только арилидные остатки. [36]
Окси - З - нафтойная кислота имеет чрезвычайно большое значение в практике получения азотолов, а также диазотолов и диазами-иолов. [37]
Сульфо-5 - окси-2 - нафтойная кислота может быть получена из 2-нафтилам. [38]
Окси - З - нафтойная кислота ( XXVIII) является очень важным промежуточным продуктом. Большинство азосоставляющих типа нафтола AS являются производными этой кислоты. [39]
Окси - З - нафтойная кислота и нафтолсульфокислоты были инертны по отношению к K2N2SO5 и после разложения соли при 80 - 90 С эти кислоты были полностью выделены из реакционной массы. [40]
Окси - З - нафтойная кислота с алюминием при рН 1 3 образует комплекс с яркой голубой флуоресценцией. Реагент при рН 2 дает зеленую флуоресценцию. [41]
Окси - З - нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов - анилиды, или азотолы, которые, подобно ( 3 -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей ( стр. [42]
Оксн - З - нафтойная кислота является наиболее распространенной среди ацилирующих средств для получения и других азотолов, при синтезе которых изменяются только арилидные остатки. [43]
Окси - З - нафтойная кислота имеет чрезвычайно большое значение в практике получения азотолов, а также диазотолов и диазами-нолов. [44]
Эфирный раствор a - нафтойной кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют, подкисляют его 10 % - ной серной кислотой ( по конго) и охлаждают. [45]