Cтраница 2
Окси-1 - нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4; бромируется в среде СН3СООН в положение 4; с РеС13 дает красновато-коричневое окрашивание. [16]
Окси-1 - нафтойная кислота сочетается с диазотированным n - толуидином в положение 8 ( см. 5-метоксинафтостирил, стр. [17]
Окси-1 - нафтойная кислота сочетается с диазотированным анилином в содово-щелочной среде в положение 8; при нагревании с NH3 и ( NH4) 2SO3 при 200 - 210 С превращается в 7-амино - 1-нафтойную кислоту. [18]
Окси-2 - нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4; при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2 4-бис-бензолазо - 1-паф-тол с элиминированием карбоксильной группы. [19]
Окси-2 - нафтойная кислота [ 309а ] ( табл. 11), реагирующая с бериллием с образованием комплекса голубого цвета, может быть использована как колориметрический и флуориметрический реагент. [20]
Окси-2 - нафтойная кислота [ 309а ] ( табл. J1), реагирующая с бериллием с образованием комплекса голубого цвета, может быть использована как колориметрический и флуориметрический реагент. [21]
Хлор-1 - нафтойная кислота вообще не дает сложного эфира, а З - хлор-1 - нафтойная кислота образует 90 % эфира. [22]
Амино-2 - нафтойная кислота была получена нагреванием З - окси-2 - нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. [23]
Гйдройсй-2 - нафтойная кислота; гидроксина фтойная кислотам БОНК; БОН. [24]
Определение растворимости нафтойных кислот в уксусной кислоте и ее смесях с ароматическими углеводородами проводили спектрофотометричсским методом на спектрофотометре СФ-4А при длине волны 360 нм, где поглощение растворителя отсутствует. [25]
Определение растворимости нафтойных кислот в уксусной кислоте и се смесях с ароматическими углеводородами проводили сиектрофотометрическим методом на - спектрофотометре СФ-4А при длине волны 360 нм, где поглощение растворителя отсутствует. [26]
При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к ароматическому кольцу, не содержащему заместителя. [27]
Алюминиевые соли оксибензойных и нафтойных кислот отличаются от соответствующих солей других сульфокислот тем, что при обработке их слабыми основаниями [16] алюминий входит в отрицательный ион. Эти алюмосульфокислоты устойчивы по отношению к уксусной кислоте и легко меркурируются с образованием арилмеркурацетатов, устойчивых по отношению к щелочам. [28]
Алюминиевые соли оксибензойных и нафтойных кислот отличаются от соответствующих солей других сульфокислот тем, что при обработке их слабыми основаниями [16] алюминий входит в отрицательный ион. Эти алюмосулъфокислоты устойчивы по отношению к уксусной кислоте и легко меркурируются с образованием арилмеркурацетатов, устойчивых по отношению к щелочам. [29]
Окси-2 - нафтойную кислоту получают по реакции Кольбе - Шмитта ( стр. При более низких температурах ( 130 С) получается 2-окси - 1-нафтойная кислота ( стр. С она исчезает и образуется 2 3-изомер. [30]