Cтраница 1
Оксибензойная кислота получается действием СОг на фенолят калия. Она и ее эфиры обладают высокими антисептическими свойствами и применяются для консервирования пищевых продуктов. [1]
Оксибензойные кислоты и их производные, в частности галловая кислота. [2]
Оксибензойная кислота более прочна, от нее отщепляется двуокись углерода лишь при 300 С; ж-оксибензойная кислота почти так же устойчива при нагревании, как бензойная кислота, и перегоняется без разложения. [3]
Оксибензойные кислоты, галоидзамещенные и нитрокислоты, имеющие высокие константы диссоциации, рекомендуется титровать с индикатором метиловым красным. [4]
Оксибензойная кислота может быть получена нагреванием фенолята калия с поташом и окисью углерода при 170 - 210 С и 20 - 30 аг. [5]
Оксибензойная кислота, эфиры 9 Окислительная дегидрополиконденсация 9 п - Оксиацетофенон 275 Олигофенилхиноксалины 274 Оптико-механические свойства 250 ел. [6]
Оксибензойные кислоты [8] могут образовывать внутрикомплексные соединения, аналогичные тем, которые образуются о-оксиацетофенонами и о-оксибен-зальдегидами с соответственно большим изменением карбонильной частоты. Салициловая кислота поглощает при 1655 см-1, и такое смещение полосы сравнимо с тем, которое происходит у 3-окси - а 3-ненасыщенных кетонов. Как и следовало ожидать, такой же эффект наблюдается и у р-амино-а, - ненасыщенных кислот. Амино-2 - нафтойная кислота поглощает при 1665 см-1; Флетт [9] приводит также ряд других аналогичных случаев. [7]
Оксибензойная кислота ( салициловая кислота) так близка к стандартному соотношению pA71og К & сс, соответствующему жирной линии на рис. 6, что можно сделать заключение, что салицилат-анион присутствует в основном в той хелатной форме, которой объясняется повышенная кислотность в водном растворе. [8]
Оксибензойная кислота была получена также прямой экстракцией осиновой древесины спирто-бензольной смесью. [9]
Оксибензойные кислоты не конденсируются с образованием оксиантрахинонов. Получение антрахинона конденсацией фталевого ангидрида с бензолом 5 присутствии хлористого алюминия имеет большое практическое значение, особенно в Америке, где антрахинон главным образом готовят по этому способу. [10]
Оксибензойная кислота применяется в производстве З - нитро-4 - оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [11]
Оксибензойная кислота более прочна, от нее отщепляется двуокись углерода лишь при 300 С; л-оксибензойная кислота почти так же устойчива при нагревании, как бензойная кислота, и перегоняется без разложения. [12]
Оксибензойная кислота, получающаяся описанным выше способом, содержит молекулу кристаллизационной воды, которую она теряет при 100, и плавится затем при 213 - 214, разлагаясь на фенол и двуокись углерода. В отличие от салициловой кислоты она не растворяется в хлороформе. [13]
Оксибензойная кислота может быть получена с выходом, близким к количественному, при нагревании сухой дикалиевой соли салициловой кислоты с двуокисью углерода. [14]
Оксибензойная кислота получается щелочным плавлением дс-сульфобензойной кислоты. Применяется в приготовлении красителей. [15]