Cтраница 3
Для восстановления оксибензойных кислот служит точно такой же способ, но только для реакции употребляют этиловый спирт. [31]
Некоторые производные оксибензойной кислоты наряду с фун-гицидными свойствами обладают и гербицидным действием. Примером таких веществ могут служить нитрилы 3 5-дигалоид - 4-окси-бензойной кислоты, являющиеся сильными контактными гербицидами. [32]
Виншшрованием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым аце -, тиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200 - 215 для эфиров салициловой кислоты и 185 - 195 - для эфиров м - и п-оксибензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125 - 145 при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [33]
Из трех изомерных оксибензойных кислот - о-окспбензойной ( салициловой), л / - оксибензойной и п-оксибензойной - значение имеет последняя. [34]
Из трех изомерных оксибензойных кислот наибольшее практическое значение имеет ортооксибензойная, называемая салициловой. [35]
Эти три оксибензойных кислоты могут быть получены из бензойной кислоты введением в ее молекулу гидроксильной группы вместо водородного атома. Так как все три кислоты имеют один и тот же состав, но разные свойства, они изомерны, и гидро-ксильная группа в каждой из них должна занимать иное место по отношению к карбоксилу. Иначе говоря, чтобы из бензойной кислоты получить три оксибензойных кислоты, нужно каждый раз замещать разные водородные атомы. [36]
Амино-2 - оксибензойную кислоту получают также. [37]
Подобно всем оксибензойным кислотам, галловая кислота образует ряд производных, в образовании которых могут принимать участие как фенольные гидроксилы, так и карбоксил. [38]
Амино - и оксибензойные кислоты восстанавливаются в гексагидро-соединения каталитическим путем с помощью платины гораздо лучше в водном растворе или суспензии, нем в растворе ледяной уксусной кислоты. [39]
Олефинами алкилируются и свободные оксибензойные кислоты, как описано в гл. [40]
Наибольшее применение среди оксибензойных кислот находит салициловая кислота. [41]
Для лучшей растворимости оксибензойную кислоту этерн-фицируют. Реакцию проводят в присутствии серной кислоты при 100 - 170 С при атмосферном давлении и в вакууме ( 50 мм рт. ст.) с последующей нейтрализацией и выделением эфира. [42]
Нитро - З - оксибензойная кислота была предложена для качественного определения иона бария [4], однако широкого применения этот метод не получил. [43]
Салициловая кислота га - Оксибензойная кислота 305 о - Оксидифенил 387 п - Оксидифенил 387 р - Оксинафтойная кислота 290 ел. [44]
Высокую фунгицидную активность проявляют оксибензойные кислоты и особенно их эфиры и амиды. Эфиры - оксибензойной кислоты применяются как антисептики в губных помадах и кремах, а анилид салициловой кислоты - для борьбы с бурой пятнистостью томатов и как антисептик для неметаллических материалов. Введение в молекулу оксибензойной кислоты второй гидроксильной группы существенно не изменяет фунгицидных свойств препарата, но несколько уменьшает токсичность его для млекопитающих. Введение низших углеводородных радикалов повышает микробиологическую активность соединений. Введение в молекулы бензойной кислоты, ее гомологов, эфиров и амидов атомов галогенов приводит в большинстве случаев к повышению фунгицидной и бактерицидной активности соединений [46 - 51], причем наиболее сильно повышается активность производных оксибензойных кислот. [45]