Cтраница 2
Оксибензойная кислота получается действием СО2 на фенолят калия. Она и ее эфиры обладают высокими антисептическими свойствами и применяются для консервирования пищевых продуктов. [16]
Оксибензойная кислота получается щелочным плавлением м-сульфо-бензойной кислоты. Применяется в приготовлении красителей. [17]
Оксибензойная кислота получается действием СОа на фенолят калия. Она и ее эфиры обладают высокими антисептическими свойствами и применяются для консервирования пищевых продуктов. [18]
Оксибензойная кислота получается щелочным плавлением ле-сульфобен-зойной кислоты. Применяется в приготовлении красителей. [19]
Оксибензойные кислоты содержат кроме карбоксильной группы еще гидроксил ( оксигруппу), соединенный с бензольным ядром. [20]
Оксибензойные кислоты окраски с солями железа не дают; салициловая кислота и ее эфиры дают фиолетовое окрашивание. [21]
Оксибензойные кислоты дают при потенциометриче-ском титровании в пиридине два скачка потенциала, соответствующие карбоксильной и гидроксильной группам, о-оксибензой-ная ( салициловая кислота) - только один скачок. [22]
Оксибензойные кислоты содержат кроме карбоксильной группы еще гидроксил ( оксигруппу), соединенный с бензольным ядром. [23]
Различные оксибензойные кислоты могут быть получены введением карбоксильной группы в фенол, как это было показано ранее ( стр. Реймера - Тимана с четыреххлористым углеродом. Недостаток метода состоит в том, что в кислоту превращается лишь половина взятого количества фенола. [24]
Оксибензойную кислоту получают щелочным плавлением ж-сульфобензой-ной кислоты. Применяется в приготовлении красителей. [25]
Оксибензойную кислоту получают действием формиата натрия и соды в атмосфере СО при 260 С и 6 - 10е Ца. Ее эфиры обладают высокими антисептическими свойствами и применяются для консервирования пищевых продуктов. [26]
Оксибензойную кислоту синтезируют по Кольбе с применением калиевой щелочи. [27]
Многие производные оксибензойных кислот широко распространены в природе и могут быть извлечены из растительного сырья. [28]
Описаны многочисленные производные оксибензойных кислот [10], чаще всего амиды, в том числе р-оксиэтиламиды 2, 5-ди-метил - 6-оксибензойной, 2-изопропил - 5-метил - 6-оксибензойной, 2-окси - 4-метилбензойной и салициловой кислот. [29]
Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым ацетиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200 - 215 для эфиров салициловой кислоты и 185 - 195 - для эфиров м - и n - оксибензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125 - 145 при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [30]