Оротовая кислота

Cтраница 1

Оротовая кислота может быть получена из мочевины и лимонной [2] или ацетилепдикарбоновой [3] кислот действием олеума. [1]

Оротовая кислота является предшественником пиримидиновых оснований в процессе биосинтеза нуклеиновых кислот. [2]

Оротовая кислота относится к витаминоподобным веществам в связи с ее способностью усиливать рост микроорганизмов и высших животных. По химическому строению - это урацил-4 - карбоновая, или 2 6-диоксипиримидин - 4-карбоновая, кислота. У млекопитающих и птиц она синтезируется из аспарагиновой кислоты и карбамоилфос-фата и участвует в синтезе пиримидиновых нуклеотидов, а следовательно, нуклеиновых кислот. Через обмен нуклеиновых кислот орото-вая кислота способна стимулировать кроветворение ( эритропоэз, лей-копоэз), а также регенерационные процессы в печени и сердце. [3]

Влияние оротовой кислоты и витамина А на включение 214С - оротовой кислоты в кислотораство-ри. [4]

Витамин BIS ( оротовая кислота) впервые выделен из коровьего молока в 1931 г. Содержится в различных продуктах растительного и животного происхождения; является биосинтетическим предшественником пиримидиновых нуклеотидов. Его применяют в медицине при сердечно-сосудистых заболеваниях, для нормализации функций печени и как анаболитик. [5]

Витамин В18 ( оротовая кислота) - 4-карбоксиурацил. [6]

В последние годы оротовую кислоту в виде калиевой соли применяют для нормализации функции печени при снижении в ней биосинтеза одного из основных белков крови альбумина. Ее применяют при инфарктах миокарда, анемии у детей и других состояниях. Она улучшает аппетит и переносимость некоторых глюкозидов, применяемых при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, задержке жидкости в тканях, обусловленной гипопротеинемией. Оротат калия дополнительно используют при лечении заболеваний печени и сердца, для ускорения адаптации организма в условиях гипоксии, снятия неблагоприятных явлений при длительном применении стероидных гормонов. [7]

Фермент специфичен в отношении оротовой кислоты; ни ее предшественники, ни родственные пиримидины не могут служить для него субстратом. [8]

Аспарагиновая кислота является предшественником оротовой кислоты, а последняя - предшественником пиримидинов. При исследовании питания микроорганизмов установлена взаимосвязь между процессами обмена аспарагиновои кислоты и пиримидинов. [9]

Фермент специфичен в отношении оротовой кислоты; ни ее предшественники, ни родственные пиримидины не могут служить для него субстратом. [10]

Точно так же, как оротовая кислота превращается в рибонуклеотид на стадии г, рис. 14 - 29, с PRPP могут реагировать и другие свободные пиримидиновые и пуриновые основания, давая в качестве продуктов мо-норибонуклеотиды и РР. Эти реакции составляют путь регенерации, при помощи которого пуриновые и пиримидиновые основания, освободившиеся при распаде нуклеиновых кислот, могут быть использованы повторно. Однако следует отметить, что тимин обычно повторно не используется. Тем не менее для биохимиков одним из важных экспериментальных приемов является введение радиоактивного тимина или тимидина в состав ДНК в живом организме. Тимидин быстро фосфорилируется в dTTP действующими последовательно киназами. [11]

Реакции, связанные с биосинтезом оротовой кислоты, приведены на фиг. [12]

Затем этот субстрат окисляется в оротовую кислоту дигидрооротатдегидро-геназой ( флавопротеидный фермент; см. гл. [13]

Орнитуровая кислота 342 Оротидин-5 - фосфат 379 Оротовая кислота 378, 379 Осмотическ. [14]

Кривые потенциометрического титрования 6-замещенных производных пурина и их смесей в среде ДМСО. [15]

Страницы: 1 2 3 4