Оротовая кислота

Cтраница 3

Перечисленные особенности а-цианакрилатных адгезивов обусловливают их применение для крепления испытывающих сильные нагрузки стенок кровеносных сосудов [433, 434], в том числе артериальных [435] и малых [436,437], а также жестких - в ортопедической [438] и стоматологической практике [439], когда, например, полимеризуемая оротовой кислотой в присутствии 1 4-ди - Н - оксо-2 3-бис ( оксиметил) хиноксалина смесь этил - и этоксиэтил-а-цианакрилатов представляет собой высокоэффективное средство от парадонтоза, сокращающее продолжительность процесса лечения в 1 5 - 2 раза. [31]

Аналогичным образом синтезируются цитидин - и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота ( урацил-4 - карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с № 6-оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [32]

Конденсация оротовой кислоты с фосфарибозилпи-рофосфатом осуществляется под действием ор оти д ин-5 - фо с-фатпирофосфорилазы. [33]

Обнаружен он также в женском молоке, печени и многих других животных и растительных продуктах; особенно богаты им дрожжи. По своему строению оротовая кислота является 4-карбоксиурацилом. [34]

Структурные нарушения, индуцируемые радиацией в ДНК, и неполная их репарация обусловливают нарушение ее матричной функции в синтезе ДНК. Включение 14С - оротовой кислоты в ДНК при ежесуточном у-облучении крыс в дозе 12 9 мКл / кг снижается при малых накопленных дозах и увеличивается в 6 - 13 раз по сравнению с контролем при достижении суммарной дозы 258 мКл / кг. [35]

Биологическая роль витамина Вп связана с тем, что он является важнейшим биосинтетическим предшественником пиримидиновых нуклеотидов; потребность в нем человеческого организма довольно велика: 1 - 1 5 г / сут. Обычно недостатка в оротовой кислоте, которая биосинтезируется из аспарагиновой кислоты, в организме человека не ощущается. Но К-соль оротовой кислоты широко используется в медицинской практике при заболеваниях, связанных с нарушениями белкового обмена, для нормализации функций печени, при инфарктах миокарда и других сердечно-сосудистых заболеваниях, а также прУ длительном применении стероидных гормонов и для ускорения адаптации к гипоксии; кроме того, она является и выраженным анаболиком. [36]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пирими-диновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся: оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов ( см. стр. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений - инозиновая и ксантиловая кислоты - являются ключевыми промежуточными продуктами в биосинтезе пуринов ( см. стр. Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [37]

Не вызывает сомнений, что истощение внутриклеточного фонда свободных нуклеотидов играет существенную роль в снижении жизнеспособности облученных клеток и организма в целом. Показательно, что внутрибрюшинное введение оротовой кислоты или оротата калия в дозе 15 мг / кг за 1 ч до v-облучения в дозе 7 5 или 8 0 Гр повышает выживаемость мышей на 70 % и среднюю продолжительность жизни погибающих после облучения животных на 17 сут. Радиозащитное действие этих соединений проявляется и при внутри-желудочном введении их с питьевой водой в течение 12 сут в дозе около 0 3 мг в сутки [ Кожокару А. [38]

По-видимому, оно связано с участием флавопротеида, причем потребность в НАДФ является косвенной. Образование других пиримидиновых оснований из оротовой кислоты происходит при участии производных рибозила. Так, из оротовой кислоты образуется оротидин-5 - фосфат. [39]

Ферментные электроды ( по М. Тривену. [40]

Фермент при помощи НАДН катализирует восстановление оротовой кислоты и образования НАД. Кокарбокси-лаза в крови определяется при помощи пирофосфотазы из Asp. [41]

Белый кристаллический порошок, без запаха, плохо растворим в холодной воде, лучше - в горячей, не растворим в обычных органических растворителях, легко растворим в разбавленных растворах щелочей. При действии минеральных кислот оротат калия превращается в оротовую кислоту. [42]

Фотогидратация и фотодимеризация производных урацила при рН 4 4 90. [43]

При облучении разбавленных водных растворов урацила ( 10 - 4 М) основным продуктом фотолиза является фотогидрат. Ури-дин и уридиловая кислота образуют практически только фотогидрат, оротовая кислота - только фотодимер. Увеличение концентрации соединения, применение более длинноволнового излучения ( 270 - 280 ммк) и удаление из раствора кислорода повышают выход фотодимера. Увеличение длины волны не сказывается на выходе фотогидрата, поскольку квантовый выход гидратации не зависит от К ( см. рис. 12.9), однако увеличивает выход фотодимера, так как при этом уменьшается его расщепление на мономерные компоненты. [44]

О метаболизме и значении 5-рибозилурацила пока еще мало известно. Найдено, что при включении 6 - С14 - оротовой кислоты метка распределяется примерно в равной степени между цитиди-ловой, уридиловой и яр-уридиловой кислотами, входящими в состав дрожжевой рибонуклеиновой кислоты. Ферментные экстракты из иловых псевдомонад ( creek-mud pseudomonad) катализируют превращение гр-уридина в уридин. Предполагалось, что промежуточным продуктом здесь является 3 5-дирибозилурацил. Это превращение ингибируется тимином и 5-оксиметилурацилом, но не 4-ме-тил - или 5-бромурацилом. Функция нуклеотида в биологически активных рибонуклеиновых кислотах, возможно, заключается в ацилирующих свойствах № - ацилурацилов. Важное значение для образования вторичной и третичной структуры нуклеиновой кислоты имеет, по-видимому, способность псевдоуридина к образованию бифункциональных водородных связей. [45]

Страницы: 1 2 3 4