Cтраница 1
Ортотитановая кислота образует студнеобразный белый осадок ( амфотерного характера: растворяется в минеральных кислотах), который при нагревании или хранении ступенчато превращается в метатитановую кислоту. [1]
Ортотитановая кислота ( Н / ГЮд, а-форма) получается обработкой на холоде свежеприготовленных растворов сульфата титанила или тетрахлорида растворами щелочей, аммиака, соды или сульфида аммония. [2]
Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров; при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. Отвержденные таким образом полимеры можно использовать как защитные покрытия или изоляционные материалы. [3]
Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров; при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. Отвержден-ные таким образом полимеры можно использовать как защитные покрытия или изоляционные материалы. Органические орто-титанаты являются хорошими отвердителями и для полиоргано-силоксанов. Например, раствор полиметилфенилсилоксана от-верждается после 1 ч выдерживания при 200 С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и нафте-ната свинца. При этом получается твердое покрытие, термостабильное и стойкое к действию растворителей. Отверждением, полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутокситита-ном, можно получить изоляционный материал для проводов. [4]
Эфиры ортотитановой кислоты и одноатомных спиртов Ti ( OR) 4 легко вступают в реакцию переэтерификации с высшими спиртами, особенно с многоатомными. Эфиры ортотитановой кислоты и многоатомных спиртов устойчивы к гидролитическому воздействию воды и водяного пара. Очевидно, между многоатомными спиртами и титаном возникают не только ковалентные, но и координационные связи, что приводит к повышению стабильности таких соединений. [5]
Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров; при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. [6]
Замещенные эфиры ортотитановой кислоты по свойствам отличаются от ее простых эфиров. Так, замещенные эфиры ортотитановой кислоты, содержащие аминоарильные радикалы, стойки к влаге, при термических процессах не конденсируются с образованием ти-таноксаяовой связи. В отличие от аминоалкилъяых радикалов аминоарильные радикалы замещенных эфиров не отщепляются при действии органических кислот. [7]
Замещенные эфиры ортотитановой кислоты по свойствам отличаются от ее простых эфиров. Так, замещенные эфиры ортотитановой кислоты, содержащие амияоарильные радикалы, стойки к влаге, при термических процессах не конденсируются с образованием ти-таноксановой связи. В отличие от аминоалкильных радикалов ами-ноарильные радикалы замещенных эфиров не отщепляются при действии органических кислот. [8]
Для титана известны ортотитановая кислота - ЩПС ( амфотерный гидро-ксид титана Ti ( OH) 4) и метатитановая - ЬЬТЮз, химически более инертная. Титановые кислоты очень слабые, поэтому их соли ( титанаты), как и другие растворимые соли металлов IVB и VB подгрупп, сильно гидролизованы. При неполном гидролизе растворимых в воде соединений образуются соли, содержащие группировку ( МеО) 2, например, ( ТЮ) 2 - титанил-ион, ( VO) 2 - ванадил-ион. [9]
При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт, фенолоформ альдегидные и эпоксидные смолы получают титаноорганические полимеры, обладающие рядом положительных свойств. [10]
Из замещенных эфиров ортотитановой кислоты ( кроме тетра-о-аминофеноксититана) в качестве катализатора могут использоваться дибутоксибис-о-аминофеноксититан диэтаноаминобис-о-ами-нофеноксититан, этилдиэтаяоламинбис-о-аминофеноксититан и другие, содержащие наряду с разнообразными радикалами аминоарилъ-ные группы. Катализатор берется в количестве 0 1 - 2 вес. Продолжительность синтеза ( 5 - 12 ч) и его температурный режим ( 170 - 250 С) колеблются в зависимости от прлроды исходных компонентов. [11]
Применение замещенных эфиров ортотитановой кислоты, содержащих аминоарильную группу, в качестве катализаторов процесса образования ариловых эфиров позволяет получать эфиры разнообразных по свойствам и строению окси - и поликарбоновых кислот в более мягких условиях ведения процесса по сравнению с известными способами. [12]
Применение замещенных эфиров ортотитановой кислоты, содержащих аминоарильнуго группу, в качестве катализаторов процесса образования ариловых эфиров позволяет получать эфиры разнообразных по свойствам и строению окси - и поликарбоновых кислот в более мягких условиях ведения процесса по сравнению с известными способами. [13]
При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт, фенолоформальдегидные и эпоксидные смолы получают титаноорганические полимеры, обладающие рядом положительных свойств. [14]
При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт феноло-формальдегидные и эпоксидные смолы получают титаноорганические полимеры, обладающие рядом ценных свойств. Высокой теплостойкостью обладают также пленки полимеров титаноорганических соединений, нанесенные на стальные поверхности. [15]