Cтраница 3
При введении в органосиликатный материал ВН-76 последовательно этилового эфира ортотитановой кислоты и диэтилдитио-иарбомата кобальта в количестве 0.5 - 4.0 % к сухому остатку материала ВН-76 был получен материал НТ-1. Покрытия из этого материала после отверждения при 100 имеют хорошую адгезию к стали, алюминиевым сплавам, стеклопластикам. Они выдерживают воздействие температур до 400, стойки к резким перепадам от - 60 до 400, имеют высокое удельное объемное сопротивление рг: 1013 ом-см при 20 и 108 ом-см при 400, влагостойки и обладают достаточной механической прочностью. [31]
При необходимости ввести в раствор двуокись титана используют органические эфиры ортотитановой кислоты, так как азотнокислые соли для титана нехарактерны [ 16, стр. [32]
Мы исследовали взаимодействие этого же рода фосфорорганических соединений с эфирами ортотитановой кислоты, содержащими аминоалкоксиль-ную группу, так как свойства эфиров ввиду своеобразного поведения атомов титана и азота представляют большой интерес. [33]
Это свидетельствует о том, что в смешанных триметилсилил-алкиловых эфирах ортотитановой кислоты изопропоксигруппы более реакционноспособны по отношению к действию хелирующе-го агента, чем триметилсилоксигруппы. Замещение в тетракис - ( триметилсилокси) титане на хелатную группировку только двух триметилсилоксигрупп из четырех, объясняется координационным числом 6, присущим титану. [34]
Из титанорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют эфиры ортотитановой кислоты Н4ТЮ4 и продукты гидролитической поликонденсации этих эфи-ров - полиалкилтитанаты. [35]
Дисульфид титана служит в органическом синтезе для производства амида и эфира ортотитановой кислоты. Некоторые сульфиды применяют для создания стойких коллоидных растворов серы. [36]
Из титанорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют эфиры ортотитановой кислоты Н4ТЮ4 и продукты гидролитической поликонденсации этих эфи-ров - полиалкилтитанаты. [37]
Химический метод получения тонких пленок состоит в нанесении спиртового раствора ортокремниевой или ортотитановой кислоты на стеклянную подложку с последующим подогреванием пленки до температуры порядка 300 - 400 С. Для этого капля раствора пипеткой наносится на деталь, вращающуюся со скоростью 600 - 3500 об / мин. Под влиянием центробежной силы капля равномерно растекается по поверхности подложки. [38]
Из другого элемента этой же группы таблицы Менделеева - титана химики синтезируют эфиры ортотитановой кислоты, из которых получают превосходные пленки, выдерживающие достаточно продолжительное время температуры 500 С и выше. Например, полимерные лаки из высокомолекулярных соединений титана с добавкой слюды и алюминия выдерживают еще более высокую температуру - 1 000 С. Считают, что в этих условиях атомы алюминия или же слюды даже упрочняют материал, производя сшивку макромолекул полимеров этого типа. [39]
После отгонки спирта остается темная маслянистая жидкость, из которой под вакуумом отгоняется этиловый эфир ортотитановой кислоты. Хорошо растворим в спирте, ацетоне, бензоле, хлороформе и многих других органических растворителях. [40]
![]() |
Шкала стандартов. [41] |
Отбор пробы, а) При анализе воздуха на содержание продуктов гидролиза четыреххлористого титана ( хлорангидридов ортотитановой кислоты) воздух со скоростью 1 - 2 л / мин протягивают через два поглотительных прибора с пористой пластинкой № 2, наполненных каждый 10 мл 0 5 % раствора серной кислоты. [42]
Наилучшие результаты по снижению температуры отверждения органосиликатных материалов получены при использовании в качестве каталитических добавок этилового эфира ортотитановой кислоты ( катализатор 13) и смеси катализатора 13 с диэтилдитиокарба-матом кобальта. [43]
Гидролиз сульфатов титана может быть проведен двумя методами: 1) введением в предгидролизный раствор зародышей - коллоидного раствора ортотитановой кислоты и 2) образованием зародышей в самом нагретом концентрированном растворе сульфатов титана в результате его разбавления. [44]
В результате взаимодействия тетраалкоксидов титана с окси-карбонильными и энолизирующимися соединениями ( ацетилацетон, ацетоуксусный эфир и др.) получаются эфиры ортотитановой кислоты, имеющие внутрикомплексное строение. [45]