Cтраница 2
Применяемые методы синтеза эфиров ортотитановой кислоты основаны на замещении атомов хлора в TiCl4 алкокси ( арилокси) - группами и на замещении в тетраалкоксидах титана одних алкокси-групп другими или же арилоксигруппами. [16]
Применяемые методы синтеза эфиров ортотитановой кислоты основаны на замещении атомов хлора в Т1С14 алкокси ( арилокси) - группами и на замещении в тетраалкоксидах титана одних алкокси-групп другими или же арилоксигруппами. [17]
Последняя, в отличие от ортотитановой кислоты, не растворяется на холоду в разбавленных минеральных кислотах и растворах щелочей. Метатитановая кислота растворяется в концентрированной серной кислоте ( концентрации 60 - 70 % и выше) при нагревании и в плавиковой кислоте. [18]
Первая попытка получения этилового эфира ортотитановой кислоты относится к 1875 г. f1 ], но тогда этот эфир не был получен. [19]
Показана возможность синтеза этилового эфира ортотитановой кислоты новым способом через промежуточное получение дихлор-диэтоксититана. При этом применяется значительно меньшее количество металлического натрия ( 35 - 40 / 0 от обычного), чем в синтезе Г. П. Лучинского, и весь синтез проходит в полтора раза быстрее, правда, при некотором уменьшении выхода эфира. [20]
Показана возможность синтеза этилового эфира ортотитановой кислоты при связывании выделяющегося хлористого водорола аммиаком. При этом совершенно исключается применение металлического натрия и резко сокращается используемое количество абсолютного спирта ( примерно в 10 раз), что сокращает продолжительность синтеза за счет уменьшения времени, затрачиваемого на его приготовление. [21]
Они получаются в результате гидролиза эфиров ортотитановой кислоты. [22]
Нами были произведены синтезы этилового эфира ортотитановой кислоты методом Г. П. Лучинского при разных температурах реакционной смеси. [23]
Винтер [15] сообщает, что бутиловый эфир ортотитановой кислоты привлекает наибольшее внимание, вследствие его технических и экономических преимуществ. [24]
Другим методом синтеза полиорганотитаносилоксанов является взаимодействие эфиров ортотитановой кислоты с алкил ( арил) гидроксисиланами и силоксанами. [25]
Винтер [15] сообщает, что бутиловый эфир ортотитановой кислоты привлекает наибольшее внимание, вследствие его технических и экономических преимуществ. [26]
Как показали результаты исследований, применение простых эфиров ортотитановой кислоты в качестве катализаторов этерификации ароматических окси - и поликарбоновых кислот или катализаторов переэтерификации их алифатических эфиров не всегда приводит к получению индивидуально чистых ариловых эфиров. Простые эфиры ортотитановой кислоты легко взаимодействуют с ароматическими окси - и поликарбояовыми кислотами, а также их алифатическими эфирами с образованием ацилатных производных, нерастворимых в реакционной среде. Это способствует протеканию гетерогенного катализа при этерификации и обуславливает необходимость проведения реакции при температурах, превышающих ранее указанный предел 150 - 200 С. [27]
Для полимеризации олефинов могут применяться не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные циклопента-диенильные соединения титана, бис - ( циклопентадиенил) - титанди-хлорид, а также дифенил-бис-циклопентадиенильяые соединения титана в сочетании с алюминийтриалкилами. [28]
Как показали результаты исследований, применение простых эфиров ортотитановой кислоты в качестве катализаторов этерификации ароматических окси - и поликарбоновых кислот или катализаторов переэтерификации их алифатических эфиров не всегда приводит к получению индивидуально чистых ариловых эфиров. Простые эфиры ортотитановой кислоты легко взаимодействуют с ароматическими окси - и поликарбоновыми кислотами, а также их алифатическими эфирами с образованием ацилатных производных, нерастворимых в реакционной среде. Это способствует протеканию гетерогенного катализа при этерификации и обуславливает необходимость проведения реакции при температурах, превышающих ранее указанный предел 150 - 200 С. [29]
С химической точки зрения тетракис представляет собой эфир ортотитановой кислоты. В результате с определенным количеством воды образуются диэтилгексанал и конденсаты, состав которых может изменяться от [ ( ROJsTifeO до Ti ( OR) 2O ] x, где R - диэтилгексальная группа. [30]