Перуксусная кислота

Cтраница 1

Перуксусная кислота растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. [1]

Перуксусная кислота окисляет нафталин и фенантрен до ( Z) 2-карбоксикоричной ( 16) и дифеновой ( 17) кислот соответственно. [2]

Перуксусная кислота и кислота Каро являются сильными окислителями. В таблице 8 приведены значения окислительных потенциалов для этих кислот по сравнению с другими окислителями. Высокий окислительный потенциал позволяет использовать пероксикислоты в более мягких условиях при отбелке целлюлозы по сравнению с пероксидом водорода. [3]

Перуксусная кислота очень нестойкое соединение, легко распадающееся на уксусную кислоту и кислород с выделением значительного количества тепла. Разложение больших количеств перуксусной кислоты может привести к взрыву. В связи с этим в процессе производства уксусной кислоты стремятся к тому, чтобы в системе не скапливалось большого количества перуксусной кислоты. [4]

Перуксусную кислоту получают из уксусного ангидрида и концент рированного пероксида водорода. С), которая взрывается с большой силой примерно при. [5]

Надуксуснаи кислота ( перуксусная кислота, гидроперекись ацетила) СН3СОООН может быть получена при взаимодействии уксусного ангидрида с пероксидом водорода, а также при деист вии пероксида водорода на уксусную кислоту в присутствии катализаторов ( серной кислоты, соединений молибдена вольфрама и др) В нейтральной среде надуксусная кислота ведет себя как очень мя. [6]

Система иод - перуксусная кислота в уксусной кислоте дает хорошие результаты при иодировании аренов, содержащих электр онод опорные заместители и устойчивых к действию перуксусной кислоты. [7]

Зависимость скорости. [8]

Образующаяся таким образом перуксусная кислота, как известно, является продуктом окисления уксусного альдегида при температурах около 100 С. При температуре 300 С перкислота легко распадается. По-видимому, связь О-О в перкислоте ниже, чем в гидроперекиси, и именно эта перкислота, по мнению Н. С. Ениколопяна, определяет разветвление при этих температурах. [9]

Для предупреждения взрыва перуксусной кислоты и образования взрывоопасных смесей кислорода с парами органических веществ в газовое пространство верхней части колонны непрерывно подается азот. [10]

Он устойчив к действию перуксусной кислоты, вследствие чего не может иметь структуру изомерного 4-метил - 1 4-тиазиноксида - 1, которая также не противоречит данным спектроскопических исследований. [11]

Таким образом, действие перуксусной кислоты и смеси перекиси водорода с уксусной кислотой приводит не столько к окислению, сколько к образованию эфиров каучука, в чем и проявляется отличие от действия одной перекиси водорода. [12]

Реакция моногидроокиси трифенилсвинца с перуксусной кислотой в диоксане и этиловом эфире протекает очень медленно из-за плохой растворимости исходного свинецорганического соединения. В этих случаях за время наблюдения не было достигнуто полного израсходования исходной перекиси в реакционной смеси. [13]

Реакция моногидроокиси триэтилсвинца с перуксусной кислотой в водном растворе ( начальная концентрация реагирующих веществ 0 13 моль / л) при комнатной температуре протекала быстро с незначительным выделением газа. В реакционной смеси через сутки отсутствовал перекисныи - кислород, но были обнаружены ацетальдегид и тетраэтил-свинец. [14]

До последнего времени эпоксидирование перуксусной кислотой применяли лишь в тонком органическом синтезе, но имеется и промышленная установка синтеза пропиленоксида из пропилена и перуксусной кислоты, полученной окислением ацеталь-дегида. [15]

Страницы: 1 2 3 4