Перуксусная кислота

Cтраница 2

Следует отметить, что реакция перуксусной кислоты с ацетатом трифенилолова в толуоле с измеримой скоростью протекает при температуре порядка 5 - 30 С, когда термическое разложение карбоиовых перкислот еще совсем незначительно. [16]

Ацетальдегид окисляют кислородом воздуха в перуксусную кислоту. [17]

В качестве окислителя обычно применяют перуксусную кислоту, но в случае недостаточно устойчивых соединений лучше использовать пербензойную и пероксифталевую кислоты, с которыми можно работать в неполярных растворителях и в мягких условиях. Трудно окисляющиеся гетероциклы превращают в ЛЧжсиды с помощью более активных пероксимуравьиной и трифторперуксусной кислот. Показано, что при окислении гетероциклическое соединение и кислота находятся в неионизированной форме. В сильно кислых средах из-за протонирования азагруппы реакция не идет. Аналогично в сильно щелочных средах окисление не протекает из-за превращения пероксикислоты в неактивный анион. [18]

Окислительные потенциалы реагентов, используемых при отбелке. [19]

В результате этой реакции получается смесь перуксусной кислоты с уксусной кислотой и пероксидом водорода, не вступившим в реакцию. Степень превращения пероксида водорода в перуксусную кислоту может быть достигнута более 90 % при стехиометрическом отношении 1: 1 уксусной кислоты и пероксида водорода. [20]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в перуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопасности, что открывает возможности для дальнейшего развития экономичных методов синтеза на основе этого окислительного агента. [21]

Хроматограмма, полученная при определении содержания адипиновой кислоты ( в виде диметиладипата и е-кап-ролахтона ( 150 С, ш2 4 нл / ч, 12 м, 7 % ПЭГ-1500 на хро. [22]

Образующаяся в зоне реакции при окислении ацетальдегида перуксусная кислота, как и все перекиси, является веществом термически не стойким. Необходимо выбрать условия так, чтобы реакция шла в нужном направлении, то-есть, чтобы перуксусная кислота взаимодействовала с циклогексано-ном. [23]

Смесь пероксид водорода ( а) - перуксусная кислота ( б) - пероксид ацетила ( в) анализируют [71], используя периметрию для ( а), потешшометрическое титрование сульфитом в 20 - 4О % - ной уксусной кислоте ( а б) ( для предотвращение гидролиза пероксида ацетила); сумму ( а б в) определяют иодометрически после выдерживания пробы в течение 2 ч с К1 или с помощью потенциометрического титрования сульфитом после гидролиза пероксида ацетила. [24]

Этот метод основан на окислении лигнина древесины перуксусной кислотой ( гидроперекисью ацетила) СН3 - СО-О-ОН, которую получают путем взаимодействия уксусного ангидрида с перекисью водорода. Этот метод - относительно более новый и менее исследованный по сравнению с другими методами. [25]

Пербензойная кислота менее опасна в обращении, чем перуксусная кислота. [26]

Окислители ( перекиси органические и перекись водорода, перуксусная кислота, азотная кислота и др.) различно влияют на окисление каучуков и резин. [27]

Аналогично пиридину и другим третичным аминам хинолин окисляется перуксусной кислотой и другими пероксикислотами в соответствующий А / - ОКСИД схема ( 62), который является важным промежуточным продуктом во многих синтезах, более детально рассматриваемых ниже. [28]

Аналогично пиридину и другим третичным аминам хинолин окисляется перуксусной кислотой и другими перокснкислотами в соответствующий / V-оксид схема ( 62), который является важным промежуточным продуктом во многих синтезах, более детально рассматриваемых ниже. [29]

Подтвердить существование этого процесса химическим путем нельзя, ибо перуксусная кислота самопроизвольно переходит в диацетилперекись, которая и является главным продуктом реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4