Cтраница 3
Оксид пиридина может быть получен при действии на пиридин перуксусной кислоты, которая образуется in situ из HzOz и уксусной кислоты. Взаимодействие пиридина с гидроксиламин - О-сульфоновой кислотой приводит к М - ами-нопиридиниевым солям. Химия N-оксидов и N-имидов подробно обсуждается в разд. [31]
Видоизмененный способ эпоксидирования по двойной связи состоит в использовании перуксусной кислоты, синтезируемой непосредственно в реакционной смеси из уксусной кислоты и пероксида водорода при кислотном катализе. [32]
При реакции с органическими пероксикислотами ( например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает А - оксид ( изохинолин-2 - оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. [33]
При реакции с органическими перокснкислотами ( например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает jV - оксид ( изохинолин-2 - оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. [34]
Эта реакция сопровождается многими побочными реакциями, в результате которых образуются перуксусная кислота, ме-тилацетат, формальдегид, муравьиная кислота, этилидендиаце-тат, углекислый газ и другие продукты. [35]
К 10 см3 раствора прибавлено рассчитанное количество 90 % - ной перуксусной кислоты в эфире. [36]
Более современный и лучший способ получения иодозобензолацетата заключается в окислении иодбензола перуксусной кислотой в уксуснокислом растворе. [37]
Взято 10 см3 раствора и прибавлено рассчитанное количество 90 % - ной перуксусной кислоты в 5 см3 эфира. Продукты реакции подробно не исследованы. [38]
В реакционную колбу помечают 5 г безводного ацетата натрия и 80 г 40 -иой перуксусной кислоты. Раствор охлаждают на бане из сухого льда и затем добавляют 15 7 г хлорметилфенилсульфида по каплям при энергичном перемешивании в течение 30 мин. После окончания прибавления хлорсудьфида смесь перемешивают в течение 15 мин. Образующийся сульфон выпадает в осадок, который промывают 100 мл воды. [39]
Или же навеску древесины около 5 г обрабатывают 250 мл 10 % - ного водно-спиртового раствора перуксусной кислоты, содержащего 100 мл спирта, при 90 С в течение 50 мин. [40]
К раствору 1 г олефнна в 5 мл эфира прибавляют при комнатной температуре 3 мл 40 % - ной перуксусной кислоты, содержащей 5 % ацетата натрия. Оставляют на 20 ч, затем выливают в насыщенный водный раствор карбоната калия, отделяют эфирный слой, водный несколько раз экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки ( около 20 мл) сушат 2 ч сульфатом натрия, затем добавляют 2 мл раствора эфирата трифторида бора, встряхивают в течение 5 мин. После этого промывают 2 мл воды, эфирный слой отделяют, растворитель отгоняют. Кристаллизующийся ди-нитрофенилгидразон отфильтровывают и перекристаллизовывают ( см. разд. [41]
Получаются: сульфид - при взаимодействии метилфенилсульфоксида с хлористым метиленом в присутствии тионилхлорида; сульфон - при окислении сульфида перуксусной кислотой в присутствии безводного ацетата Na; сульфоксид - в качестве промежуточного продукта окисления сульфида в сульфон. [42]
Тщательное регулирование температуры имеет очень большое значение, так как уменьшение ее ниже 60 - 70 С приводит к накоплению перуксусной кислоты, а повышение - к усилению побочных реакций, в частности реакции полного окисления ацетальдегида. [43]
Хелаты ( комплексообразователи) применяются для снижения содержания металлов переменной валентности перед отбелкой волокнистых полуфабрикатов пероксидом водорода, озоном, перуксусной кислотой и дитионитом натрия. Обработка волокнистых полуфабрикатов комплексо-образователями при оптимальных условиях повышает эффективность отбелки, способствует снижению затрат на отбелку и улучшает свойства беленых полуфабрикатов. [44]
Для получения 2-меркаптопиридин - М - окиси ( /) переводят 2-бромпиридин в 2-бромпиридин - М - окись окислением пербензойной или перуксусной кислотой. При взаимодействии 2-бромпйри-дин - М - окиси с тиомочевиной образуется гидробромид 2-пиридил - N-окись-изотиомочевины. [45]