Пиколиновая кислота
Cтраница 1
Пиколиновая кислота получается окислением пиколи-на нер. [1]
Эфиры пиколиновой кислоты и длинноцепочечных жирных спиртов, превращенные в четвертичные соединения. [2]
Пиколилникотинамид 133 Пиколиновая кислота 116 Пиколины 118, 120, 127, 131, 137 Пикролоновая кислота 22 Пилозин 62, 63 Пилозинидин 63 Пилозинин 63, 71 Пилозининовая кислота 71 Пилокарпидины 62, 63, 69, 71 Пилокарпин 11, 40, 44, 62 ел. [3]
Для осаждения пиколиновой кислоты практически, используется 27 - 28 ял концентрированной соляной кислоты. [4]
Пиридинкарбоновая кислота называется пиколиновой кислотой, р-пиридинкарбоновая кислота - никотиновой и - пиридинкар-боновая - изоникотиновой. [5]
Пиридинкарбоновая кислота называется пиколиновой кислотой, р-пиридинкарбоновая кислота - никотиновой и 7-пиридинкарбоновая - изоникотиновой. [6]
Опыт показывает, что пиколиновая кислота не образуется, так как - СООН-группа связана более прочно, чем а - СООН-группа. [7]
 |
Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых расходования хинолина при 225 ( /, 250 ( 2, 275 С ( 3. [8] |
Вот почему в водной среде пиколиновая кислота не обнаружена и значительно ниже выход кислот вообще но сравнению с окислением в щелочной среде. [9]
Анальгетической и жаропонижающей активностью обладают никотиновые и пиколиновые кислоты, содержащие трифторметильный заместитель. Бис ( трифторметил) - 3 5-дикарбокси - 1 4-дигидропиридины проявляют цитотоксическое, бактериостатическое и гипотензивное действие. Производные 3-трифторметилхинолина - аналоги хинина и хинидина - обладают антималярийной активностью, такое же свойство проявляют и бензотиопира-ны, содержащие фтор. Такое соединение используется для лечения малярии. [10]
В процессе реакции происходит декарбоксилирование пиколиновой кислоты с образованием карбаниона, который и реагирует с карбонильным соединением. Соответствующие карбинолы получают также при декарбоксилировании а-хи-нальдиновой кислоты. [11]
При прямом потенциометрическом титровании [93] гидразидов пиколиновой кислоты, атофана, тг-аминобензойной и п-аминосалици-ловой кислот раствором NaN02 в среде соляной кислоты, содержащей КВг, получаются удовлетворительные результаты. [12]
Авторами [34] отмечено, что восстановление пиколиновой кислоты и метилового эфира пиколиновой кислоты происходит с участием двух электронов, причем эти вещества дают четкие диффузионные волны, тогда как полярограмма метилового эфира никотиновой кислоты состоит из двух одноэлектронных волн, а никотиновой кислоты из одной одноэлектронной волны. По-видимому, при восстановлении последнего на капельном ртутном электроде в качестве промежуточного продукта образуется семихинон. Рассмотрена зависимость EI / Z от рН для данных соединений. [13]
Поскольку п иридин-2 - карбоновая кислота ( пиколиновая кислота) хорошо растворима в воде ( 90 г в 100 мл воды при 9 С), то при ее получении раствор перед установлением нзоэлектрической точки упаривают до - 200 мл. После этого из двухлитровой трехгорлой колбы, снабженной мешалкой я водоотделителем, добавив 1 л бензола, проводят азеотропную отгонку воды, бензольный раствор фильтруют через воронку для горячего фильтрования, упаривают досуха в слабом вакууме на водяной бане. Регенерированный бензол повторно используют для извлечения никелиновой кислоты из осадка солей ( двухчасовое кипячение), бензольный раствор вновь упаривают и остаток присоединяют к главной массе пикол иновой кислоты. [14]
Страницы: 1 2 3 4