Пиколиновая кислота

Cтраница 2

Данные ИК-спектроскопии подтверждают, что АНКБ-2 содержит группу пиколиновой кислоты. [16]

Из всех пиридинмонокарбоновых кислот лучше всего растворима в воде пиколиновая кислота; растворимость ее примерно в 100 раз превышает растворимость изоникотиновой кислоты. Пиколиновая кислота чрезвычайно легко растворяется как в кислых, так и в щелочных растворах и поэтому с трудом очищается от загрязняющих ее солей. [17]

Дипиколиновую кислоту получают в условиях, описанных выше для пиколиновой кислоты, исходя из 58 мл ( 53 5 г; 0 5 М) 2 6-диметилпиридина в 000мл воды ( см. примечание 1) и 418 г ( 2 64 М) марганцовокислого калия, прибавляемого 10 порциями по 41 8 г. Водный pac-j твор дипиколината калия упаривают в стакане, под тягой, до объема 500 мл, охлаждают и осторожно, при перемешивании прибавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты ( см. примечание 16), нагревают раствор до кипения и оставляют охлаждаться в течение ночи. Выпавшую дипиколиновую кислоту отфильтровывают и на фильтре промывают двумя порциями по 15 мл холодной ( 0 - 5) воды. [18]

Авторами [34] отмечено, что восстановление пиколиновой кислоты и метилового эфира пиколиновой кислоты происходит с участием двух электронов, причем эти вещества дают четкие диффузионные волны, тогда как полярограмма метилового эфира никотиновой кислоты состоит из двух одноэлектронных волн, а никотиновой кислоты из одной одноэлектронной волны. По-видимому, при восстановлении последнего на капельном ртутном электроде в качестве промежуточного продукта образуется семихинон. Рассмотрена зависимость EI / Z от рН для данных соединений. [19]

Водный катализат, в котором присутствуют пиридин, пиколинонитрил, амид пиколиновой кислоты и непрореагировавший аммиак, перекачивают в автоклав проточного действия. В автоклаве при 280 С пиколинамид и пиколинонитрил за 1 ч нацело гидролизуются до пиколиновой кислоты, которая тотчас же декарбоксилируется в пиридин. Суммарный выход пиридина 95 % от теоретического, считая на поданный 2-пиколин. [20]

Дифенил образует не только ожидаемую З - ( л-фенилбензоил) - пиколиновую кислоту, но дает также и хороший выход 3-бензоилпиколи-новой кислоты. [21]

Хлорангидрид 4-хлорпиколиновой кислоты был получен с 30 - 40-процентным выходом при нагревании пиколиновой кислоты с хлористым тионилом при 100 в течение 20 час. [22]

Выходные кривые при десорбции ионов меди ( II ( 1, 2 и никеля ( II ( 3, 4 с амфо-лита АНКБ-2. [23]

Пиридиновые группы находятся в протонированном состоянии и сорбция происходит вследствие комплексообразования с группами пиколиновой кислоты. [24]

В работе [61] методом РЭС исследованы комплексы полиамфоли-та типа АНКБ-2, содержащего группировки пиколиновой кислоты, с ионами Cu2, Ni2, Co2, Zn2, Mn2, In2, Ga3, Fes, а также различные формы полиамфолита. [25]

Положительная реакция получена при исследовании: а ( Р т) - пиколина, пиколиновой кислоты, корамина ( М М - диэтилникотин-амид), р-нафтохинолина, никотина, а-никотирина, нитрата jn - бромхинолина. [26]

Дегидрирование кониина над Pt или действием S дает конирин С8НцЫ, окисление которого приводит к пиколиновой кислоте CeHjNOa. Последняя при декарбокеилировании образует пиридин. [27]

Хлористый тионил, по-видимому, таким же путем хлорирует ядро некоторых пиридинкарбоновых кислот [ пример: пиколиновая кислота - ( 353) ]; см. также соответствующую реакцию с пиридином ( стр. [28]

Если реакцию проводить без катализатора, при температуре 480 [ 2381, то из реакционной смеси, кроме нитрила пиколиновой кислоты, выделяется а - и а - дипи-ридил и винилциклогексен. Дипиридил образуется в результате дальнейшей циклизации между нитрилами а-пиколиновой кислоты и дивинилом. [29]

Озонолиз 2-винилпиридина изучался Эрнсдорфом; как оказалось, 2-пиридин-альдегид при этом не образуется и из реакционной смеси удалось выделить только пиколиновую кислоту и формальдегид. [30]

Страницы: 1 2 3 4