Cтраница 1
Чистая сорная кислота - бесцпстиая маслянистая жидкость, застываю-щая при температуре 10 5 в твердую кристаллическую массу. [1]
Сорную кислоту в качестве катализатора алкилирования применяют, когда исходным продуктом являются как олефины, так и спирты. При воздействии серной кислотой па спирты образуются алкилсульфаты, которые получаются также присоединением серной кислоты к олефинам и являются алкилирующими агентами. [2]
Водный раствор сорной кислоты, которым заполняют аккумулятор, называется электролитом, или аккумуляторной кислотой. [3]
Смесь спирта и сорной кислоты ( 1: 1) от прибавления капли гексалина также характерно окрашивается в розовый цвет, который постепенно переходит в красный, а затем в красно-фиолетовый. [4]
Из фениловых эфиров Сорной кислоты моноборный эфир С6НБ ВО2 образуется при нагревании 2 частей ангидрида борной кислоты с 3 частями фенола. [5]
Изучая очистку крекинг-бензина сорной кислотой, С. С. Наметкин пришел к выводу, что для ближайшего анализа химических реакций, протекающих в этом случае, необходимо детально изучать действие крепкой серной кислоты не на сложных смесях, а на индивидуальных углеводородах. Опыты, поставленные в этом напраилении совместно с Л. П. Абакумовской, позднее при участии ( лрельчунас, привели к установлению нового типа превращений непредельных углеводородов, получившего наименование гидро - и дегидрополимсризацпи. Сущность этих превращений заключается в следующем: под влиянием крепкой серной кислоты непредельные углеводороды претерпевают две основные реакции: полимеризацию и восстановление - окисление. [6]
Предварительно бензол очищают сорной кислотой, как было упомянуто при описании производства этилбензола. [7]
Нефть была обработана сорной кислотой и полученный кислый гудрон после разбавления водой был нейтрализован. Выделившееся богатое серой масло было разогнано в вакууме и дважды очищалось переведением через двойные соединения с сулемой; последние были разложены затем сероводородом, а полученное масло тщательно расфракционировано в вакууме. По своим свойствам эти сульфиды несколько напоминали сульфиды огайской нефти; например, при действии хамелеона, подобно последним, они превращались в соответствующие сульфоны. Глубокое различие между ними сказывалось, однако, не только в их составе, но и в отношении к брому; тогда как сульфиды предельного ряда ( тиоэфиры) при действии брома давали кристаллические продукты присоединения общей формулы ( СлИ2га 1) 25Вг2, сернистые соединения канадской нефти реагировали с бромом чрезвычайно энергично, с обильным выделением бромистого водорода и образованием малохарак-терных продуктов замещения. Ввиду всех этих опытных данных Мэбери принял сернистые соединения канадской нефти за тетрагидротиофены тиофаны), и позднейший синтез этих сернистых соединений и исследование их свойств [19] подтвердили такое заключение. [8]
С другой стороны, сорная кислота и фтористый водород имеют преимущество перед хлористым алюминием при алкилировании более высокомолекулярными олефинами, так как они меньше катализируют вторичные реакции. [9]
Так как для присоединения сорной кислоты к олефину требуется более концентрированная кислота, чем остающаяся после гидролиза, то кислоту перед возвращением в процесс необходимо концентрировать. [10]
Однако получаемые при этом растворы сорной кислоты и нитрата натрия имеют концентрацию не более 2 г-экв. Между тем способ понитной конверсии обеспечивает получение растворов серной кислоты н нитрата натрия с более высокой концентрацией, что позволяет эффективно применить этот метод, например, при переработке природного сульфата натрия. Возможно применение этого метода и для переработки сбросных высоко концентрированных растворов ряда заводов химической, нефтехимической промышленности. [11]
В отделении полимеризации насыщенную изобутиленом сорную кислоту из абсорбера 1 прокачивают насосом через змеевик, нагреваемый до 100, в котором и происходит собственно полимеризация; время пребывания реакционной массы в змеевике около 1 мин. Выходящая из змеевика смесь поступает в сепаратор, где разделяется на полимеризат и практически свободную от органических веществ серную кислоту. Последнюю передают в абсорбер 2, а полимеризат промывают щелочью и перегоняют. Если работают с 65 % - ной кислотой, то продукт-сырец состоит на 75 % из диизобутилена и на 25 % из тримера и более высокомолекулярных полимеров. [12]
Смолистые вещества частично растворяются в сорной кислоте, а частично сульфируются. Кроме того, наблюдается конденсация нейтральных смол в асфальтены, а последних - в карбены. Все эти продукты также переходят в кислый гудрон. Кислородные соединения ( нефтеносно кислоты, фенолы) удаляются при щелочной очистке, ко при обработке серной кислотой они могут сульфироваться с образованием сульфо нафтеновых кислот и частично растворяться в кислом гудроне. Азотистые соединения также переходят в кислый гудрон. [13]
При сернокислотной очистке, помимо взаимодействия сорной кислоты с непредельными углеводородами, сернистыми и смолистыми веществами, в данном случае, в результате присутствия в очищаемом продукте нейтральных кислородных соединений, имеют место и другие сложные реакции. Химизм этих превращений недостаточно изучен. Считается, что кислородные соединения непосредственно реагируют с серной кислотой, полиморизуются, а также конденсируются с другими компонентами продукта. Хотя в результате тщательной сернокислотной очистки нейтральные кислородные соединения удаляются практически полностью, но это всегда связано с большими расходами серной кислоты и потерями углеводородной части очищаемой фракции. [14]
Низкоплавкая часть твердых углеводородов при действии сорной кислоты заметно изменила своп физические свойства, что, вероятно, связано с удалением активных кольчатых соединений. На основании бромных чисел и молекулярных весов установлено, что в каждой фракции содержится незначительное количество непредельных углеводородов. [15]