Сорная кислота

Cтраница 2

Пиридин растноряют в 10-кратном количестве Ю - нроцонтной сорной кислоты, вливают в качестве катодною раствора в пористый глиняный стакан, снабженный спинцовым электродом, и ставят глиняный стакан в 10-процентную серную кпслоту, служащую анодным раствором. Удается ны делить 95 % теоретического количества пиперидина. В аналогичных работах описано восстановление хинолпна и тетраглдро-хинолин и хннальдина в ютрагидрохинальдин. Для восстановления хинолина приведены более подробные экспериментальные указания: плотность тока достигает 17 ампер на 100 см2, напряжение 5 5 тюльта, температура поднимается до 53, восстановление продолжается около 2 час. Катод ( свинец) и анод ( два платиновых электрода с поверхностью 30 см2) погружают в 10-нроцеитную серною кислоту, катодный раствор содержит 5 % хинолипа. Мари и Лежеп [14] повторили процесс Аренса и сделали новые добавления; подробности описаны в оригинале. [16]

Па Уколовском заводе якобы изготовляли также и сорную кислоту, но масштаб ее производства нам неизвестен. [17]

Дегидратация спиртов протекает при нагревании их с концентрированной сорной кислотой или при пропускании паров спирта через нагретую трубку с окисью алюминия. В зависимости от условий нагревания реакция может протекать по-разному. При более высокой температуре молекула воды отщепляется от одной молекулы спирта. [18]

Гукельбергер получил, при действии перекиси марганца с сорною кислотою на казеин, фибрин, альбумин и клей, ряд летучих кислот и их алдехидов, а именно алдехиды: уксусной кислоты, бутириновой и мет-ацетоновой; кислоты: муравейпуго, масляную, метацетоновую, валериановую, капроновую; сверх того еще - масло горьких миндалой и бензойную кислоту. Подобным же образом действуют, как увидим ниже, и некоторые окислители третьего класса. [19]

При химических методах очистки реагентами служат: а) сорная кислота; б) щелочи - едкий натр, сода, известь, аммиак и др.; в) различные соли - например плюмбит натрия, гипохлорит, хлориды металлов и др.; г) прочие реагенты. [20]

С помощью 80 - 8Г) % - поп сорной кислоты можно обычным способом перевести н-пентены во втор-амиловые спирты с хорошими выходами. Напротив, нентеновая фракция крекинг-бензина мало пригодна в качестве исходного продукта для гидратации, так как содержит трпметилэтилен и изопро-пшютилеп. Эти третичные олефины полимер изуются в условиях, при которых проводят гидратацию к-пентепов, частично увлекая с собой последние в результате совместной полимеризации. Таким образом, при гидратации пептоновой фракции крекинг-бензина образуется большое количество продуктов полимеризации. [21]

При перегонке нитрата натрия при нормальном давлении с трехкратным объемом концентрированной сорной кислоты получается азотная кислота, содержащая окислы азота. [22]

Циклогексан готовился гидрированием бензола по Ипатьеву и очищался от бензола сорной кислотой, содержащей 30 - 40 % серного ангидрида. Катализатором служил палладий, нанесенный на асбест по Зелинскому ( осаждение формалином щелочного раствора хлористого палладия), который, как это установлено в предыдущей [1] и этой работах, практически не утомлялся во время работы. [23]

Бромтган ( этилбромид, бромистый этил) несколько раз промывают холодной сорной кислотой, затем водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Основными примесями бромэтана является этиловый спирт и вода. [24]

К части раствора прибавляют 1 - 2 мл концентрированной азотной или сорной кислоты. [25]

Получение этилена.| Получение ацетилена. [26]

Осторожно налить в широкую пробирку С-8 мл заготовленной смеси спирта с сорной кислотой. [27]

Фосфорное удобрение, для получения которого взято меньшее ( половинное) количество сорной кислоты. [28]

К 1 - 2 мл раствора иодида калия приливают 3 мл раствора сорной кислоты и 1 - 2 мл раствора иодата калия. Пожелтение раствора вызвано образованием свободного иода. [29]

Устойчивость GaTi ( S04) 3 выше 150 в области высоких концентраций сорной кислоты изучена нами только качественно. Повышение температуры способствует диссоциации двойной соли. Нагревание ее с концентрированной серной кислотой до 300 и выше сопровождается значительным разложением с образованием безводного титанилсульфата. [30]

Страницы: 1 2 3 4