Cтраница 3
Чаи т о амид hi кислот получают уже при растворении нптрилои в холодной концентрированной сорной кислоте. Если оставить растнор стоить на иоздухе, то амиды кислот самопроизвольно осаждаются но морс того, как серная кислота поглощает воду. [31]
Ввиду того, что показатель преломления сернокислого раствора основания очень чувствителен к концентрации сорной кислоты, необходимо при анализе употреблять серную кислоту такой же концентрации и с тем жо показателем преломления, как для построения вспомогательных таблиц. [32]
Тепловой эффект и поверхностная активность обеспечивают высокую нефтеотмывающую способность растворов СХ, реакция сорной кислоты и сульфокислот с органическими и неорганическими материалами пласта спооооствует повышению проницаемости порода ооласш призабойной з / ны и образованию растворов повышенной вязкости на фронте вытеснения что с одной стороны ( приводит к увеличению объемов закачки, а с друт гой - к перераспределению фильтрационных потоков и увеличению охвата вытеснением по толщине пласта. [33]
Раствор переводят в стакан емкостью 250 мл, приливают 5 - 6 мл сорной кислоты ( 1: 1) и выпаривают на электрической плитке или песчаной бане до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, обмывают стенки стакана водой из промывалки и снова выпаривают до появления паров серного ангидрида. Операцию удаления таким путем азотной кислоты повторяют еще один раз. [34]
На ряде пред - приятии, где отсутствуют установки по производству элементарной оеры и сорной кислоты, нет возможности перерабатывать и утилизировать концентрированный оероводородоодержаадя газ, выделяющийся при регенерации насиненного сероводородом раствора моно-зтаноламина. [35]
Кислотность растворов может колебаться в пределах 0 5 - 1 А7 по соляной или сорной кислоте. Эту кислотность легко установить, так как предлагаемый краситель является индикаторным и хотя цвет его в широком интервале кислотности почти не изменяется, но все же при кислотности, меньшей 0 5 N, цвет постепенно изменяется в сторону малиново-красного, а при кислотности, большей 17V, раствор становится все более ало-красным. Если к исследуемому раствору предварительно добавить каплю рабочего раствора красителя, то, прибавляя в дальнейшем соляную кислоту или аммиак, легко получить нужную кислотность, сравнивая окраску раствора с окраской раствора 1 Л соляной кислоты, к которому также добавлена капля раствора реактива. [36]
Промежуточная обработка оцинкованной стали нейтральным раствором хромата ( бесцветная пленка) замедляет растворение покрытий в сорной кислоте. [37]
Применение противоточной ступенчатой очистки при обработке сернистых крекинг - дестнллатов серной кислотой позволяет значительно сократить расход сорной кислоты для достижения необходимого эффекта. [38]
Техника производства уксуслой кислоты в период 1855 - 1890 гг. несколько изменилась; ее получали действием сорной кислоты в 50 или 60 Боме ( реже - соляной кислоты) на уксуснокальщювую соль с последующей ( для получения более крепкой кислоты) перегонкой. [39]
Для получения фспилацетамида иа бензплцианида, но Пур-готти [797], 2 части бензилцианида смешивают с 3 частями сорной кислоты уд. При этом выпадает феншшцетамид. [40]
Гидролиз 12 3 г НООССН2СвН4СН2СНСС12 проведен при многочасовом перемешивании раствора в 75 г 88 % - ной сорной кислоты до прекращения выделения хлористого водорода. [41]
Эти экстракты алкилируют олефшгами, полученными, например, крекингом парафином в присутствии безводного хлористого алюминия или сорной кислоты. [42]
Различные соединения ванадия широко применяются в химической промышленности в качестве катализаторов, заменяющих платину при контактном производстве сорной кислоты, а также при органическом синтезе. Кроме того, ванадий в виде соединений приме-н-яется в сельском хозяйстве, медицине, текстильной, лакокрасочной. [43]
К 200 г кристаллического фенола ( в стакане на 800 мл) приливают 800 г 436 мл концентрированной сорной кислоты уд. При этом смесь разогревается до 65 - 70 и образуется зеленоватый или коричневатый раствор. После обратного охлаждения до комнатной температуры полученный раствор по каплям приливают при перемешивании механической мешалкой к 100мл а: ютиой кислоты уд. При этом температура медленно повышается и выделяются окислы азота. [44]
Путем последующих бромирования кислоты, замещения брома на водный остаток и обработки полученной оксикислоты перекисью свинца в присутствии сорной кислоты метилкамфенилоловая кислота была превращена R соответствующий кетон С9Н1вО, причем недостаток вещества, к сожалению, не позволил пока ближе исследовать и охарактеризовать все промежуточные продукты этого перехода. [45]