Сульфоксиловая кислота

Cтраница 2

Это распределение активности в обоих политионатах точно соответствует механизму, предложенному в предыдущей работе, согласно которому первично образуется сульфоксиловая кислота, которая затем путем замещения двух гидроксильных групп на тиосульфатные дает пентатионат. [16]

Следует отметить, что предполагавшееся некоторыми авторами первичное образование тиосернистой кислоты и из нее тетратиона-та [14] или первичное образование тритионата из сульфоксиловой кислоты и сульфита [17, 15], или, наконец, первичное образование H2SO [ 16 находится в противоречии с нашими данными. [17]

Имеются косвенные доказательства, что эти вещества представляют собой впервые выделенные соли ( типа 50) гипотетической двухосновной кислоты НО-S-S4-S-ОН, являющейся аналогом сульфоксиловой кислоты НО-S-ОН. [18]

В 1952 г. нами был предложен еще один способ восстановления шестивалентного урана до четырехвалентного, В качестве восстановителя рекомендован ронгалит, который представляет собой соединение натриевой соли сульфоксиловой кислоты с формальдегидом. Ронгалит применяется в качестве восстановителя при крашении. [19]

Реакция образования пентатионовой кислоты по уравнению ( 2) сформулирована одним из нас в 1935 г. [2] и недавно подтверждена работой Геринг [3] по гидролизу сложных эфиров сульфоксиловой кислоты в присутствии тиосульфата. Реакция же ( 1) до сих пор не доказана. [20]

С таким упрощением схемы, однако, трудно согласиться, так как тиосерная кислота сама по себе окислительных свойств по отношению к сероводороду не проявляет, а окисление последнего сульфоксиловой кислотой известно. Кроме того, наличие в сильно кислой среде реакции ( 1) приходится, как уже указывалось, предполагать и в других условиях f1 ], весьма недалеких от условий разбираемых здесь опытов. [21]

Влияние добавок формальдегида на скорость реакции в водной среде ( 60 С. Скр3 28 - 10 - моль / л. СРонг 1 295 - Ю-2 моль. л. [22]

Следует отметить, что молекула прямого красного 2С содержит две азогруппы. По этой причине взаимодействие сульфоксиловой кислоты с красителем, по-видимому, представляет шбой консекутивную реакцию, состоящую из двух биомолекулярных стадий. [23]

Существование других ее солей, помимо приведенной выше кобальтовой, с достоверностью не установлено. Вместе с тем были получены некоторые органические производные сульфоксиловой кислоты. С), известное под техническим названием ронгалит, применяется при крашении тканей в качестве сильного восстановителя. [24]

Сульфоксиловой кислоте долгое время приписывались только восстановительные свойства, так как ее известные производные ( ронгалит, гидросульфит Na2S2O4) действительно являются весьма сильным восстановителями. Однако недавно установлено [3], что при гидролизе сложных эфиров и алкиламинов сульфоксиловой кислоты наблюдаются ясно выраженные окислительные действия, как, например, окисление-сероводорода в элементарную серу. [25]

Полуторную окись серы S203 можно рассматривать по ее составу как ангидрид дитионистой кислоты ( существующей только в виде солей) Н282О4; однако эта окись не имеет непосредственного отношения к солям дитионистой кислоты, дитионитам. Точно так же моноокисъ серы SO по своим свойствам не является ангидридом сульфоксиловой кислоты 8 ( ОН) 2 ( см. стр. [26]

Полуторную окись серы S203 можно рассматривать по ее составу как ангидрид дитионистой кислоты ( существующей только в виде солей) H2S204; однако эта окись не имеет непосредственного отношения к солям дитионистой кислоты, дитионитам. Точно так же моноокись серы SO по своим свойствам не является ангидридом сульфоксиловой кислоты S ( OH) 2 ( см. стр. [27]

Полуторную окись серы S203 можно рассматривать по ее составу как ангидрид дитионистой кислоты ( существующей только в виде солей) H2S204; однако эта окись не имеет непосредственного отношения к солям дитионистой кислоты, дитионитам. Точно так же моноокисъ серы SO по своим свойствам не является ангидридом сульфоксиловой кислоты S ( OH) 2 ( см. стр. [28]

Если в реакции ( 4) сероводород восстанавливает образующуюся по ( 1) сульфоксиловую кислоту до тиосернистой кислоты, которая необходима для образования гексатио-новой кислоты по уравнению ( И), то сероводород должен был бы быть в нашей реакции заменим каким-либо другим восстановителем, в качестве какового мы избрали фосфорноватистую кислоту, поскольку она в кислой среде на холоду практически не реагирует с иодом и не дает газообразных продуктов окисления. [29]

Таким образом, можно считать установленным, что восстановление широкого круга красителей ронгалитом протекает по однотипному механизму с участием сульфоксиловой кислоты в качестве активного промежуточного продукта. [30]

Страницы: 1 2 3