Сульфоксиловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Сульфоксиловая кислота

Cтраница 3


Сулъфоксиловая кислота [ гидроокись серы ( П) ] S ( OH) 2 образуется в качестве промежуточного продукта при гидролизеФС12, S ( OC2H5) 2 и аналогичных соединений. Вопрос о существовании солей сульфоксиловой кислоты ( сульфоксилатов) еще не ясен.  [31]

Сама кислота образуется в качестве промежуточного продукта при гидролизе SC. Существование других ее солей, помимо приведенной выше кобальтовой, с достоверностью не установлено. Вместе с тем были получены некоторые органические производные сульфоксиловой кислоты. С), известное под техническим названием ронгалит, применяется при крашенин тканей в качестве сильного восстановителя.  [32]

Термину карбоновая кислота больше всего соответствует сульфоновая кислота, а не сульфокислота, как это обычно принято; точно так же по аналогии с карбоксильной группой, надо бы говорить о сульфоксильной, а не о сульфоно-вой группе ( см. J. Однако так как под сульфоксильными соединениями понимают производные гипотетической сульфоксиловой кислоты S ( OH) 8 или Н SOZH, то группу SO3H лучше называть сульфонкислотной группой, а выражение сульфоновая группа сохранить для характерной для сульфонов SOS - группы. Введение сульфонкислотной группы целесообразно было бы называть сульфонированием ы иногда слово сульфирование можно было бы оставить для введения серы.  [33]

При введении одной нитрогруппы в 4-аминоазобензол, содержащий в 4 -положении Cl, NO2 или N ( CH3) 2, образуются прочные желтые и желтовато-коричневые красители. Черный пигмент образуется при сочетании бисдиазотированного 4 4 -диамино - 2-метилфе-нил - 1 1 -азонафталина с 2-окси - З - нафтойной кислотой в водном растворе ацетата натрия. Ряд патентов посвящен прочным к свету и мытью флуоресцентным красителям. Например, при обработке на волокне красного красителя 2 4-динитробензол-азодиэтиланилина водно-спиртовым раствором формальдегида и натриевой солью сульфоксиловой кислоты происходит переход красного цвета в желтый с сине-желтой флуоресценцией при освещении ультрафиолетовыми лучами. Полуэфиры щавелевой кислоты типа Н5С6 - N ( C2H5) - СН2 - СН2 - О-СО-СООН являются ценными компонентами для сочетания.  [34]



Страницы:      1    2    3