Cтраница 1
Тетрахлорфталевая кислота нелетуча, нелетучи также ее эфиры, что позволяет легко отделять непрореагировавшие терпены отгонкой их паром. [1]
Тетрахлорфталевая кислота, 0 3 % - ный раствор в воде. [2]
Но эфиры тетрахлорфталевой кислоты, селективность которых отличается от селективности других представителей этой группы, должны быть описаны подробнее. [3]
Натровая соль тетрахлорфталевой кислоты растворима в воде, что позволяет легко отделить ее от других веществ. [4]
Для этерификации тетрахлорфталевой кислотой можно брать не чистый пинен, а скипидар с содержанием пинена 60 - 80 %; терпены, сопутствующие пинену, играют здесь роль индиферент-ного растворителя. [5]
Полиэфиры на основе тетрахлорфталевой кислоты оказалось трудно приготовить описанным способом. Однако небольшие образцы полиэтиленгликольтетрахлорфталата были приготовлены и проверка указала на возможность его универсального применения и на устойчивость при высоких температурах. [6]
Полиэфиры на основе тетрахлорфталевой кислоты оказалось трудно приготовить описанным способом. Однако небольшие образцы полиэтиленгликольтетрахлорфталата были приготовлены и проверка указала на возможность его универсального применения и на устойчивость при высоких температурах. [7]
Препарат получается конденсацией тетрахлорфталевой кислоты с фенолом и представляет собой лишенный запаха, устойчивый, кремово-белый порошок, практически нерастворимый в воде и слегка растворимый в ацетоне, спирте и эфире. [8]
Так, загрузка тетрахлорфталевой кислоты составляет 400 % от исходного пинена, что требует больших объемов применяемых аппаратов. [9]
Затем торий вновь осаждают тетрахлорфталевой кислотой, как описано выше. [10]
Особенно пригодным является бутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты. Кислый бутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты гораздо легче вступает в реакцию с пиненом, чем свободная тетрахлорфталевая кислота. Это объясняется, невидимому, тем, что присоединение к одной кислотной группе тетрахлорфталевой кислоты бутилового спирта делает вторую кислотную группу более реакционноспособной к пинену. [11]
Особенно пригодным является бутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты. Кислый бутиловый - эфир тетрахлорфталевой кислоты гораздо легче вступает в реакцию с пиненом, чем свободная тетрахлорфталевая кислота. Это объясняется, повиди-мому, тем, что присоединение к одной кислотной группе тетрахлорфталевой кислоты бутилового спирта делает вторую кислотную группу более реакционноспособной к пинену. [12]
Мета и Пейн149 изучали применимость эфиров тетрахлорфталевой кислоты для пластификации нитрата целлюлозы и установили, что хлор-фталаты уступают по эффективности действия дибутилфталату. В производстве масляных алкидных смол ангидрид хлорфталевой кислоты не имеет никаких преимуществ перед фталевым ангидридом. [13]
Сущность способа в том, что тетрахлорфталевую кислоту смешивают с пиненом или со скипидаром в отношении 4: 1 и смесь, при перемешивании, нагревают около 15 часов. В этих условиях пинен с тетрахлорфталевой кислотой дает диборнило-вый эфир. [14]
Применение продуктов этерификации эпихлоргидрином малеинового ангидрида и тетрахлорфталевой кислоты в присутствии гидрохинона, к которым добавлен стирол. [15]