Тиобарбитуровая кислота

Cтраница 2

Сульфадиазин реагирует в водных растворах с барбитуровой или тиобарбитуровой кислотой, образуя желтый или красный полиметиновый краситель с характерной флуоресценцией в ультрафиолетовом свете ( ср. Эти цветные и флуоресцентные реакции позволяют обнаружить и различить барбитуровую и тиобарбиту-ровую кислоты. В тех же условиях замещенные этих кислот, не имеющие свободной группы - СН, в положении 5, не дают цветной реакции. [16]

При нагревании смеси эфира щавелевой кислоты, мочевины и тиобарбитуровой кислоты до 120 образуется растворимое в воде и этиловом спирте вещество красного цвета, обладающее свойствами оксамида ( см. также стр. Следовательно, при взаимодействии указанных эфиров с мочевиной при температуре ниже температуры ее разложения должен образоваться оксамид. [17]

Среди гетероциклических тиоамидов наибольшее внимание было уделено изучению тиогидантоинав и тиобарбитуровых кислот. Обычно десульфуризация в растворе этилового спирта ( 2 - 5 час при кипячении) приводит к замещению серы на водород. [18]

Среди гетероциклических тиоамидов наибольшее внимание было уделено изучению тиогидантоинов и тиобарбитуровых кислот. Обычно десульфуризация в растворе этилового спирта ( 2 - 5 час при кипячении) приводит к замещению серы на водород. [19]

Подобно тому как мочевина образует барбитуровую кислоту, тиомочевина образует тиобарбитуровую кислоту. Некоторые производные тиобарбитуровой кислоты используются в качестве лечебных препаратов. К числу их относится тиопентал. [20]

Небольшое количество твердого исследуемого вещества смешивают в микропробирке с несколькими миллиграммами тиобарбитуровой кислоты и 1 - 2 каплями глицерина. В присутствии оксамида образуется вещество темно-красного или светло-розового цвета в зависимости от количества оксамида. Раствор этого вещества в этиловом спирте имеет такой же цвет. [21]

В соответствии с этим предположением никакой реакции между парабановой кислотой и тиобарбитуровой кислотой в отсутствие воды или разбавленного водой спирта не происходит. [22]

Каплю водно-спиртового раствора исследуемого вещества помещают в микропробирку и добавляют несколько сантиграммов тиобарбитуровой кислоты. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение нескольких минут. В случае положительной реакции получается коричнево-красный или желтый остаток. [23]

В соответствии с этим при нагревании витамина Е1 с диметилокса-латом в присутствии тиобарбитуровой кислоты образуется вещество красного цвета. В этой реакции участвует оксамид, получившийся при действии образовавш. Следовательно, для обнаружения гидрохлорида витамина В, может быть использована реакция, описанная на стр. [24]

Обнаружение гидрохлорида или нитрата витамина В, пиролизом в присутствии диметилоксалата и тиобарбитуровой кислоты может представлять ценность для исследования смесей витаминов. В, не содержит аминогруппы. [25]

Дезоксисахара при окислении йодной кислотой дают диальдегид малоновой кислоты, который, конденсируясь с тиобарбитуровой кислотой, образует вещество, окрашенное в красный цвет. В эту реакцию вступают все 2-дезоксисахара и 3-дезоксисахара после их превращения под действием периодата в 2-дезокси - 4 - 0-формилпентозы, продуктами гидролиза которых являются 2-дезоксиальдопентозы. [26]

Подавление максимума кислорода фуксином. [27]

Зуман [36] отметил, что способность к подавлению максимума на волне кислорода в случае производных тиобарбитуровой кислоты является приблизительно линейной функцией их молекулярного веса. Подобная же закономерность наблюдается и в случае смесей водного раствора электролита с простыми алифатическими спиртами. [28]

При энергичном встряхивании хлороформный слой приобретает окраску: в присутствии барбитуровых кислот - фиолетовую, тиобарбитуровых кислот и тио-урацилов - зеленую, гидантоинов - синюю. [29]

Подавление максимума кислорода желатиной.| Подавление максимума кислорода фуксином. [30]

Страницы: 1 2 3 4