Толуиловая кислота

Cтраница 1

Толуиловые кислоты можно окислить в крезолы аналогичным образом; о - и я - толуиловые кислоты дают чистый м - крезол, a M толуиловая кислота дает смесь 4О % орто - и 60 % пара - изомера. [1]

Толуиловая кислота может быть получена также окислением / г-ксилола кислородом воздуха при 250 С и GO am в присутствии уксуснокислых или нафтеновых солей кобальта, марганца или свинца. Окисление / г-толупловои кислоты производится 30 - 35 % - ной HNOs при 100 С. [2]

Толуиловые кислоты можно окислить в крезолы аналогичным образом; о - и я - толуиловые кислоты дают чистый ж-крезол, а м - толуиловая кислота дает смесь 40 % орто - и 6О % пара - изомера. [3]

Толуиловая кислота в присутствии соли меди ( II) нагревается до 220 - 230 С с одновременным тфопусканием паров воды и кислорода. [4]

Принципиальная технологическая схема получения диэтиламида л ( - толуиловой кислоты ( ДЭТА. [5]

Толуиловая кислота с хорошими выходами получается при окислении л-ксилола кислородом воздуха при повышенной температуре и небольшом давлении в присутствии катализаторов, обычно солей кобальта с органическими кислотами. При этой реакции получается также некоторое количество изофтале-вой кислоты. [6]

Толуиловая кислота может быть получена также окислением га-ксилола кислородом воздуха при 250 С и 60 ат в присутствии уксуснокислых или нафтеновых солей кобальта, марганца или свинца. Окисление га-толуиловой кислоты производится 30 - 35 % - ной HNO3 при 100 С. Выход терефталевой кислоты, получаемой этим методом, составляет 60 - 75 % от веса исходного га-ксилола. [7]

Толуиловая кислота в присутствии соли меди ( II) нагревается до 220 - 230 С с одновременным пропусканием паров воды и кислорода. [8]

Производные бензойной кислоты. [9]

Толуиловая кислота и 3 4 5-триметоксибензойная кислота образуют аналогичным путем соответствующие 1 4-дигидропроизводные, но - толуиловая кислота и ж-анисовая превращаются в основном в тет-рагидробевз ОЙные кислоты. [10]

Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй - в ортио-положение к метилу. [11]

Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй - в ор / ио-положение к метилу. [12]

Толуиловую кислоту можно перекристаллизовать из разбавленного спирта: кислоту растворяют в минимальном количестве кипящего спирта и прибавляют по каплям воду до появления легкой мути. Затем пносят небольшое количество порошка активированного угля, кипятят несколько минут и быстро фильтруют кипящий раствор через склад-чатын фильтр. При охлаждении раствора выпадает n - толуиловая кислота, ее отсасывают и высушивают. [13]

Толуиловую кислоту получают также частичным окислением ж-кси-лола разбавленной азотной кислотой. [14]

Толуиловую кислоту можно перекристаллизовать и: , разбавленного спирта: кислоту растворяют в минимальном количестве кипящего спирта и прибавляют по каплям воду до появления легкой мути. Затем вносят небольшое количество порошка активированного угля, кипятят несколько минут и быстро фильтруют кипящий раствор через складчатый фильтр. При охлаждении раствора выпадает n - толуиловая кислота; ее отсасывают и высушивают. [15]

Страницы: 1 2 3 4