Cтраница 3
Почему автоокисление n - толуиловой кислоты в водно-щелочной среде идет медленнее, чем окисление и-ксилола. [31]
Почему аутоокисление n - толуиловой кислоты в водно-щелочной среде идет медленнее, чем окисление п-ксилола. [32]
Аналогично получали крезолы окислением толуиловых кислот. Таким же образом может быть получен ряд алкилзамещенных бензойной кислоты и соответствующих фенолов. Окисление псевдокумола ведет к образованию трех изомеров диметилбензойной кислоты, из. [33]
Амиды бензойной кислоты и толуиловых кислот обладают довольно сильным репеллентным действием на кровососущих двукрылых насекомых и иксодовых клещей. [34]
Полученный амид n - толуиловой кислоты окисляют ( перманга-натом калия) в терефталевую кислоту. [35]
Полученную таким путем - толуиловую кислоту перекристаллизовывают из горячей воды, добавив небольшое количество порошка активированного угля: кипятят 2 - 3 мин. [36]
Позднее [25] Канниццаро исследовал толуиловую кислоту Ноада и пришел к выводу, что она сама, а также соответствующие ей альдегиды и спирт являются гомологами бензойной кислоты, бензальдегида и бензилового спирта, что надо решить еще проблему перехода от низшего к высшему гомологу, потому что метод цианюров здесь оказывается непригодным, поскольку он приводит к альфатолуиловой кислоте, а если его применять к производным толуиловой кислоты Ноада, то - к высшему гомологу альфатолуиловой кислоты. [37]
Метил бензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении о -, м - и n - ксилолов. [38]
Толуолкарбоновая кислота, n - толуиловая кислота; n - метилбензойная кислота; д) фенилу ксусная кислота. [39]
Толуиленовый голубой 279 красный 279 Толуиловая кислота 550 Толуолсульфонамид 480 Толуолтиол 261 Триазиновые красители 232 Триазин 232, 312 Триазолилстилъбен 549 Триазолы 312 Триазоны 430 ел. [40]
Рассмотрим методику определения n - толуиловой кислоты в терефталевой кислоте - полупродукте мономера для синтетических волокон, основанную на реакции нитрования. [41]
Окисление я-ксилола до n - толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140 С и давлении 5 - 6 ат. [42]
Полученную таким путем n - толуиловую кислоту перекристаллизовывают из горячей воды, добавив небольшое количества порошка активированного угля: кипятят 2 - 3 мин. [43]
Полученную таким путем n - толуиловую кислоту перекристаллизовывают из горячей воды, добавив небольшое количество порошка активированного угля: кипятят 2 - 3 мин и фильтруют через складчатый фильтр. [44]
Например, отношения между двумя толуиловыми кислотами или между толуидином и бензиламином, или конституция радикала, входящего в анисовый спирт, и даже конституция фенола, над которыми бился Канниццаро, сразу получили правильное освещение в теории Кекуле, и Канниццаро, подходя к ней совершенно непредвзято, тотчас же оценил ее значение. Мы уже видели, что при первом же знакомстве с гипотезой Кекуле Канниццаро называет ее остроумной и плодотворной. Первое применение этой гипотезы Канниццаро делает в цитированной выше пространной статье 1866 г. [29], где он касается истории изучения алкалоидов, начиная с метода их получения по реакции Зинина, и где проводит много различных параллелей. Так, Канниццаро обращает внимание на то, что оксгидрилы ( название, которое он дал остатку воды, следуя совету своего друга и учителя Пириа) в кислотах, феноле и спиртах находятся в различном состоянии. Это не означает, по Канниццаро, что они различны по конституции - они различно ведут себя в превращениях, а это зависит от способа их связи с различными другими частями молекул. Канниццаро добавляет: Однако прежде, чем окончательно принять гипотезу Кекуле, надо подождать других экспериментов, ее подтверждающих [ 29, стр. [45]