Толуиловая кислота

Cтраница 4

Продуктом первой стадии является n - толуиловая кислота, которую выделяют из охлажденного оксидата фильтрованием или центрифугированием. [46]

Более эффективным методом превращения n - толуиловой кислоты в терефталевую является окисление метилового эфира п-толу-иловой кислоты, который в присутствии 0 1 % растворимых солей Со и Мп ( стеараты, ацетаты, бензоаты, толуилаты) при 160 - 180 С и 1 - 1 5 МПа легко окисляется воздухом в монометилтере-фталат с 80 % выходом. Последующая обработка его метанолом дает диметилтерефталат, который легко очищается ректификацией. [47]

Зависимость декарбокси. [48]

Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот возможно в более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов из хлорбензойных кислот. Синтез ж-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при температуре на 20 - 30 С ниже, чем из n - толуиловой кислоты. Скорость процесса значительно увеличивается ( в 4 - 5 раз) при добавлении в реакционную массу окиси магния. [49]

Получите n - крезол, - толуиловую кислоту, используя соответствующие галогенпроизводные, сульфо-кислоты, соли диазония. [50]

Толунитрил легко омыляется в n - толуиловую кислоту. [51]

Полученную таким путем / z - толуиловую кислоту перекристал-лизовывают из горячей воды, добавив небольшое количество порошка активированного угля: кипятят 2 - 3 минуты и фильтруют через складчатый фильтр. [52]

Страницы: 1 2 3 4