Перегонная аппаратура
Cтраница 4
Одной загрузки четырех колонок хватает на 3 - 4 месяца работы. Для предохранения от проникновения аммиака в перегонную аппаратуру газ из последней колонки пропускают дополнительно через две промывные склянки с 10 % - яым раствором H2S04, в который добавлен индикатор метиловый оранжевый. [46]
Сырой продукт, содержащий небольшое количество растворенного, непрореагировавшего бутадиена и хлористого водорода, нагревают в течение 1 ч при непрерывном перемешивании в аппаратуре для синтеза хлоропрена с целью удаления растворенных газов ( см. прим. Затем освобожденный от газов сырой продукт разгоняют в описанной перегонной аппаратуре при 40 - 44 мм рт. ст. ( см. прим. [47]
Книга представляет собою учебник по техминимуму для аппарат-чиков-дестилляторщиков и содержит описание различных методов перегонки в органической химпромыш-ленности. В книге приведены основные теоретические и практические сведения, необходимые аппаратчикам, обслуживающим перегонную аппаратуру. Рассмотрены устройство и обслуживание важнейших типов аппаратов, применяемых в ани-линокрасочной и химико-фармацевтической промышленности. [48]
Если, кроме ионов F, имеются еще другие ионы, которые дают осадки с ионами Са, то нагреванием с кварцевым песком и концентрированной серной кислотой фтор переводят во фторид кремния. Так как этот метод дает правильные результаты только при полном отсутствии влажности в перегонной аппаратуре, Вил-лард ( 1933) рекомендовал вместо серной кислоты применять водную хлорную кислоту. Тогда фтор перегоняется в виде водной кремнефтористоводородной кислоты ( ср. Последняя может быть оттитрована раствором нитрата тория с использованием в качестве индикатора смеси нитрата циркония и ализарина [ см. F г е г s I. При определении фтора по Вилларду целесообразно воспользоваться аппаратурой, описанной Эрлихом [ Е h r I i с h, P. [49]
Если, кроме ионов F, имеются еще другие ионы, которые дают осадки с ионами Са, то нагреванием с кварцевым песком и концентрированной серной кислотой фтор переводят во фторид кремния. Так как этот метод дает правильные результаты только при полном отсутствии влажности в перегонной аппаратуре, Вил-лард ( 1933) рекомендовал вместо серной кислоты применять водную хлорную кислоту. Тогда фтор перегоняется в виде водной кремнефтористоводородной кислоты ( ср. Последняя может быть оттитрована раствором нитрата тория с использованием в качестве индикатора смеси нитрата циркония и ализарина [ см. F r e r s J. При определении фтора по Вилларду целесообразно воспользоваться аппаратурой, описанной Эрлихом [ E h r I i с h, P. В технике в большинстве случаев работают по методу Штарка и Холи ( Starck, Hawley), который основан на том, что ионы F сначала осаждают в виде хлоро-фторида свинца PbClF, осадок отфильтровывают и растворяют в разбавленной азотной кислоте, после чего в растворе титрометрически определяют содержание ионов СГ. [50]
Если, кроме ионов F, имеются еще другие ионы, которые дают осадки с ионами Са, то нагреванием с кварцевым песком и концентрированной серной кислотой фтор переводят во фторид кремния. Так как этот метод дает правильные результаты только при полном отсутствии влажности в перегонной аппаратуре, Виллард ( 1933) рекомендовал вместо серной кислоты применять водную хлорную кислоту. Тогда фтор перегоняется в виде водной кремнефтористоводородной кислоты ( ср. Последняя может быть оттитрована раствором нитрата тория с использованием в качестве индикатора смеси нитрата циркония и ализарина [ см. F г е г s J. При определении фтора по Вилларду целесообразно воспользоваться аппаратурой, описанной Эрлихом [ Е h г 1 i с h P. В технике в большинстве случаев работают по методу Штарка и Холи ( Starck, Hawley), который основан на том, что ионы F сначала осаждают в виде хлорофторида свинца PbClF, осадок отфильтровывают и растворяют в разбавленной азотной кислоте, после чего в растворе титро-метрически определяют содержание ионов СГ. PbBrF, который, между прочим, имеет то преимущество. [51]
Ниже подробно описаны все указанные выше лабораторные методы перегонки. Но независимо от принятого метода следует учесть, что правильных результатов перегонки можно достигнуть только при условии соблюдения всех соответствующих правил и при правильном монтаже перегонной аппаратуры. Одной из основных частей перегонной аппаратуры является перегонный кубик или колба. [52]
 |
Содержание ванадия и никеля в нефтяной золе. [53] |
Первой ступенью при химической утилизации чистых углеводородов является их выделение из нефти в чистом виде. Ввиду того, что синтетические химические продукты в смысле чистоты и химической однородности обычно должны удовлетворять весьма суровым требованиям стандартов, часто бывает важно применять в качестве исходных веществ чистые соединения. Заводская перегонная аппаратура, предназначенная для какой-либо специальной цели, является значительно более эффективной, чем соответствующий лабораторный прибор. Однако посредством, одной только разгонки чрезвычайно трудно осуществить в больших количествах выделение индивидуальных углеводородов с молекулярным весом выше гептана в парафиновом ряду, а в нафтеновом. [54]
Сырец подается в середину колонны, а возврат-в верхнюю часть ее. Из первой колонны снизу отбираются тяжелые красящие вещества, из второй-высокомолекулярные соединения с высоким йодным числом ( много ненасыщенных соединений), из третьей снизу-продукт с йодным числом меньшим, чем у сырца, а сверху-витаминный концентрат. На схеме не показана перегонная аппаратура для отделения пропана от продуктов. [55]
Ниже подробно описаны все указанные выше лабораторные методы перегонки. Но независимо от принятого метода следует учесть, что правильных результатов перегонки можно достигнуть только при условии соблюдения всех соответствующих правил и при правильном монтаже перегонной аппаратуры. Одной из основных частей перегонной аппаратуры является перегонный кубик или колба. [56]
Страницы: 1 2 3 4