Cтраница 1
Уроновые кислоты широко распространены в природе. [1]
Уроновые кислоты весьма важны в биологическом отношении, многие из них являются компонентами полисахаридов. [2]
Уроновые кислоты также находятся в щелоке в виде открытоцепной формы и у-лактона в массовой доле несколько меньшей, чем альдоновые кислоты. Основную массу уроновых кислот составляет 4 - О-метил-глюкуроновая кислота. Для раскрытия лактонов этих оксикислот необходим перевод раствора в щелочную зону. [3]
Уроновые кислоты - это моносахариды, в которых первичноспирто-вая группа окислена в карбоксильную группу. [4]
Уроновые кислоты широко распространены в природе и имеют важное биологаческое значение. [5]
Уроновые кислоты представляют собой кристаллические или аморфные твердые вещества со свойствами, характерными для полигидр-оксильных соединений: они практически нелетучи, нерастворимы в малополярных растворителях, но прекрасно растворяются в воде и некоторых Других сильнополярных растворителях, относительно высокоплавки. [6]
Уроновые кислоты первоначально изомеризуются в соответствующие 2-кетокислоты ( D-фруктуроновую или D-тагатуроновую), которые восстанавливаются далее в D-манноновую и D-альтроновую кислоты соответственно; последние дегидратируются с образованием 2-кето - З - дезокси-глюконовой кислоты. [7]
Уроновые кислоты еще определяют колориметрическим методом. В основу этого метода положена реакция с карбозолом, в результате которой образуется соединение фиолетово-розового цвета. Колориметрический метод дает возможность определить небольшие количества уроновых кислот. Но применение его ограничено, так как хорошие результаты получаются с относительно чистыми растительными материалами, например с полиуранидами, полисахаридами и др. Кроме этих методов, пектиновые вещества можно определить по степени метокси-лирования пектиновой кислоты. [8]
Уроновые кислоты при нагревании их солей с металлами икель, магний) подвергаются декарбоксилированию. [9]
Уроновые кислоты выполняют в организме важную функцию: они образуют с лекарственными веществами, их метаболитами, токсичными веществами водорастворимые гликозиды и выводят их из организма с мочой. [10]
Уроновые кислоты, образующиеся при гидролитической дест рукции полнуронидов, легко декарбоксилируются до пентоз. [11]
Уроновые кислоты - сахара, в которых первичная спиртовая группа заменена на карбоксильную. [12]
Уроновые кислоты находятся в раэчичных природных источниках, главным образом в связанном виде - Так, D глюкуроновая кислота входит в состав многочисленных растительных гликозидов ( глюкуронидов), например тритерпеновых сапонинов, а также встречается в ряде растительных и бактериальных полисахаридов и в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитнн-сульфзты. [13]
Уроновые кислоты - производные моносахаридов, у которых концевая оксиметильная группа окислена до карбоксигруппы. Названия уроно-вых кислот формируются от названия соответствующего моносахарида с заменой окончания - оза на - уроновая. [14]
Уроновые кислоты, как и обычные моносахариды, способны к цикло-цепной таутомерии. [15]