Cтраница 3
Уроновые кислоты, присутствующие в растительных материалах, при кипячении с 12 % - ной соляной кислотой отщепляют углекислый газ с образованием пентоз, которые затем превращаются в фурфурол, однако выход фурфурола в этом случае значительно ниже теоретического и составляет 33 - 45 % [7], поэтому ( так как содержание уроновых кислот в древесине невелико) поправку на уроновые кислоты обычно не вводят. [31]
Уроновые кислоты представляют собой моносахариды ( альдозы), в которых первичная спиртовая группа при последнем атоме углерода окислена в карбоксильную группу. Названия их производят от названий соответствующих альдоз, заменяя окончание - оза окончанием - урановая кислота. [32]
Уроновые кислоты, поскольку они содержат одновременно альдегидную, спиртовые и карбоксильную группы, обладают всеми свойствами моносахаридов и кислот. Широко распространены в природе, имеют большое биологическое значение. [33]
Уроновые кислоты входят в состав многих природных полисахаридов, например пектиновых веществ, некоторых растительных камедей ( стр. [34]
Уроновые кислоты входят в состав многих встречающихся в природе полисахаридов, например пектиновых веществ и некоторых растительных камеден ( стр. [35]
Уроновые кислоты дают с некоторыми фенолами ( например, с нафто-резорцином или орцином) в присутствии сильных кислот характерные цветные реакции, которые находят применение в анализе. Эти реакции обусловлены фурфуролом, образующимся под влиянием кислоты. [36]
Важнейшими уроновыми кислотами являются гексуроновые кислоты i ( c 6 атомами углерода): глюкуроновая, галактуроновая и маннуроновая. [37]
Важнейшими уроновыми кислотами являются гексуроновые кислоты 6 атомами углерода); глюкуроновая, галактуроновая и маннуроновая. [38]
Важнейшими уроновыми кислотами являются гексуроновые кислоты ( с 6 атомами углерода): глюкуроновая, галактуроновая и маннуроновая. [39]
Некоторые уроновые кислоты, в частности глюкуроновая кислота, играют важную роль в защитных функциях животного организма; многие ядовитые вещества, попадающие в организм либо непосредственно, либо после окисления, образуют гликозиды глкжуроновой кислоты ( глюкуронозиды) или ее сложные эфиры и выделяются с мочой. [40]
Некоторые уроновые кислоты, в частности глюкуроновая кислота, играют важную роль в защитных функциях животного организма; многие ядовитые вещества, попадающие в организм либо непосредственно, либо после окисления, образуют гликозиды глкжуроновой кислоты ( глюкуронозиды. [41]
Рехроматография уроновых кислот позволила установить присутствие D-глюкуроновой, 4 - 0-метил - /) - глюкуроно-вой, альдобиуроновой и альдотриуроновой кислот. Эти результаты свидетельствуют о присутствии в комплексе глюкуроноксилана, построенного из остатков D-ксилозы, D-глюкуроновой и 4 - О-метил-глюкуроновой кислот. [42]
Окисление уроновых кислот проходит легко и приводит к так называемым сахарным кислотам, содержащим дае карбоксильные группы. [43]
Остатки уроновых кислот входят в состав молекул так называемых аль-добиуроновых кислот - соединений, построенных по типу дисахаридов; в альдобиуроновых кислотах остаток альдозы обычно замещает атом водорода в полуацетальном гидроксиле уроновой кислоты. [44]
Остатки уроновых кислот входят в состав молекул так называемых альдо-биуроновых кислот - соединений, построенных по типу дисахаридов; в альдобиуро-новых кислотах остаток альдозы обычно замещает атом водорода в полуацетальном гидроксиле урО Новой кислоты. [45]