Фенилборная кислота

Cтраница 1

Фенилборная кислота и ее ангидрид - ядовитые вещества, они могут вызвать раздражение слизистых оболочек, в частности слизистых, оболочек глаз. [1]

Фенилборная кислота и ее ангидрид - ядовитые вещества, они могут вызвать раздражение слизистых оболочек, в частности слизистых оболочек глаз. [2]

Фенилборная кислота в 3 раза сильнее, чем борная, которая, конечно, является слабой кислотой, а w - бутилборная кислота в 10 раз слабее, чем фенилборная. Это находится в полном соответствии с влиянием заместителей, например, в уксусной кислоте. [3]

Фенилборная кислота может быть получена с выходом 50 % из CeH6MgBr и метилбората. [4]

Фенилборная кислота является более сильной кислотой, чем борная. [5]

Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборнукг кислоту нагревают в течение 6 час. Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество; выход составляет 240 - 247 г ( 77 - 79 % теоретич. [6]

Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество; выход составляет 240 - 247 г ( 77 - 79 % теоретич. [7]

Эфиры фенилборной и фенилхлорборной кислоты. [8]

Фенилборную кислоту или ее ангидрид ( 50 г, 1 моль) нагревают с соответствующим спиртом ( 3 5 моля) в колбе, соединенной с фракционной колонкой ( 30 см), снабженной обогревательной рубашкой и головкой для частичного отбора проб. Этот тип колонки позволяет эффективно отделять азеотропную смесь спирт - вода и избыток спирта. Колонку удаляют перед окончательной перегонкой эфира, после чего систему продувают азотом. [9]

Солевой и каталитический эффект добавок. [10]

Реакция фенилборной кислоты с бромом в 50 % - ной СН3СООН имеет общий второй порядок, первый по каждому компоненту. [11]

Эфиры фенилборной кислоты представляют собой твердые вещества, легко кристаллизующиеся из неполярных растворителей. Они устойчивы на воздухе, однако большинство из них ( если не все) гидролизуются при добавлении воды к их растворам в органических растворителях. Несмотря на это, при получении некоторых эфиров фенилборной кислоты можно использовать водные растворители ( метод III), что, по-видимому, связано с низкой растворимостью образующихся эфиров. [12]

Выход фенилборной кислоты в значительной степени зависит от температуры реакции. [13]

С фенилборной кислотой перекись водорода образует фенол, причем реакция идет уже на холоду. [14]

Использование остатка фенилборной кислоты в качестве лиганда для аффинной хроматографии молекул, содержащих свободную цис-диольную группу рибозы, в последнее время приобретает все большую популярность. [15]

Страницы: 1 2 3 4