Cтраница 4
Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот - сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [46]
Сливают вместе кипящие растворы 3 4 г ( 0 01 моля) йодистой метилртути в спирте и 1 2 г ( 0 01 моля) фенилборной кислоты в 20 мл спирта и 5 мл 20 % - ного едкого натра. Смесь разбавляют двухкратным объемом воды, извлекают эфиром; эфирный слой промывают 25 % - ным едким натром, водой и сушат хлористым кальцием. [47]
Брукс и Уотсон [5] показали, что идентификацию 1, 2 - и 1, 3-диолов методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии удобно осуществлять в виде эфиров фенилборной кислоты. Диольная структура сесквитерпеноида ( 1) подтверждается образованием циклического эфира ( 2), полученного из нескольких микрограммов диола, выделенного газохроматографически и охарактеризованного хромато-масс-спектрометрически. [48]
В аналогичных условиях треххлористый бор реагирует также с трифенил-стибином, образуя с выходом 82 % двухлористый фенилбор, С Н8ВС12 [2]; продукт реакции был выделен в виде фенилборной кислоты. [49]
Интересно отметить, что попытки получения смешанных полных борорганических соединений R2R B действием бромистого фенилмагния на ( п - С4Н9) 2ВОС4Н9, а также действием бромистого этилмагния на ангидрид фенилборной кислоты были неудачны. [50]