Фенилглиоксиловая кислота

Cтраница 1

Полярограммы растворов пировиноградной кислоты па фоне 1 н. раствора КС1. [1]

Фенилглиоксиловая кислота дает при рН 5 - 8 5 две волны. При рН6 75 высоты обеих волн одинаковы. [2]

Если нагревать фенилглиоксиловую кислоту с бензальанилином, то кетокислота расщепляется не в любом количестве, как следовало бы ожидать, а 1 моль бензаль-анилина приводит к выделению самое большее 3 молей двуокиси углерода. Следовательно, во время реакции катализатор расходуется. [3]

Если к расплаву фенилглиоксиловой кислоты добавить растворитель, то, как правило, наблюдается повышение скорости реакции. [4]

Асимметрическое восстановление эфиров фенилглиоксиловой кислоты при действии оптически активных алкоксипроизводных алюмогидрида лития [638] имеет место также и в случае использования LiAlH4 при восстановлении им L-ментолового, D-борнеолово-го или а-амиринового эфиров этой кислоты. [5]

Схема этерификации с одновременным обезвоживанием спирта. [6]

В этерификатор загружают фенилглиоксиловую кислоту и абсолютный этиловый спирт. Выделяющаяся реакционная вода отгоняется со спиртом в виде азеотропной смеси спирта-ректификата, конденсирующегося в конденсаторе-холодильнике и стекающего в дегидрататор, где спирт обезвоживается негашеной известью, а пары абсолютного спирта отводятся через линию с обратным клапаном снова в этерификатор. По окончании реакции, контролируемой по остатку фенилглиоксиловой кислоты, избыток спирта отгоняют из этерификатора в приемник, а остаток спирта из дегидрататора отдувают острым паром. [7]

Далее оказалось, что фенилглиоксиловая кислота может быть заменена другими а-кетокислотами, например пировинограднои кислотой. [8]

Исходное вещество - фенилгидразон фенилглиоксиловой кислоты. [9]

Разложение а-кетокис-лоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час ( газовый счетчик. К спирали примыкает маленькая U-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две U-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [10]

Фенилгидроксил амин 155, 156 Фенилглиоксиловая кислота 205 Фенилг лицин 287 Фенилдисульфид. [11]

Продукт получен также из фенилгидразона фенилглиоксиловой кислоты с выходом 50 %, Исходное вещество - гидразон и-кето-у-бутиролактона. [12]

Этот метод был применен в случае фенилглиоксиловой кислоты, р-крезилглиоксиловой кислоты и других. [13]

В реакционный сосуд помещают 0 5 г фенилглиоксиловой кислоты, 0 1 г калиевой соли фенилглиоксиловой кислоты и 4 5 г фенола, нагревают жидкость паровой бани до кипения и выжидают 10 мин. Катализатор ( 10 - 4 - 5 - Ю-6 моля) взвешивают в маленьком бюксе и вводят к началу реакции в раствор субстрата. [14]

Тропии ( I) переводят в гидрохлорид ( II) и последний обрабатывают хлорангидридом фенилглиоксиловой кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4