Cтраница 1
Фенилпировиноградная кислота была оставлена за пределами легко взаимопревращаемых запасов фенилпропановых метаболитов, так как функция ее еще не выяснена. [1]
Фенилпировиноградную кислоту можно перекристаллизовать из дихлорэтана, бензола или хлороформа, однако потери при этом вследствие нестойкости продукта довольно значительны. [2]
Количество фенилпировиноградной кислоты, выпадающее из фильтрата, увеличивается, если до фильтрования раствору дать постоять в течение нескольких дней в холодильном шкафу. Если продукт находится в виде взвеси в холодной разбавленной кислоте, разложения не наблюдается. [3]
Под действием дрожжей фенилпировиноградная кислота разлагается с выделением диоксида углерода. [4]
С участием реакций переаминирования в образовании фенилпировиноградной кислоты согласуется то обстоятельство, что после приема внутрь глутамина, глутамата или аспарагина экскреция фенилпировиноградной кислоты снижается. [5]
Значительную роль при ароматизации ациклических соединений играют фенилпировиноградные кислоты - как первичные ароматические продукты - и ароматические аминокислоты - фенилаланин и тирозин. [6]
Эти потери частично обусловлены омылением продукта с образованием фенилпировиноградной кислоты. [7]
Декарбоксилирование и дегидратация префеновой кислоты приводит к образованию фенилпировиноградной кислоты - первому ароматическому соединению на пути биосинтеза через шикимовую кислоту. Эта реакция протекает с отщеплением СО2 и Н2О от префеновой кислоты в слабокислой среде. [8]
Слабоумие вызывается либо избытком фенилаланина, либо образованием фенилпировиноградной кислоты. Одно из этих веществ, а возможно и оба, оказывает отравляющее действие на нервную систему. [9]
В последнее время значительное внимание уделяется выведению мочой фенилпировиноградной кислоты, которая является непременным спутником одного из видов олигофрении, а также появляется в моче при недостатке в пище аскорбиновой кислоты и одновременном избытке белков, богатых аминокислотами циклического ряда. Фен и л пк ров и наградная кислота может быть определена, как фенолы, но есть более быстрый способ, предложенный П о л о н о в с к и м; для этого способа необходимы фенилпируват и фотоколориметр. [10]
Ацетон дает красно-коричневую окраску, переходящую в красную, фенилпировиноградная кислота - красно-коричневую окраску, переходящую в желтую; глиоксиловая и мезоксалевая кислоты - желтую окраску, а-кетоглутаровая кислота - оранжевую, левулиновая кислота и ацетоуксусный эфир - оранжевую окраску, переходящую в красную. [11]
Внедрение глицериновых кислот может происходить через их дегидратацию до фенилпировиноградной кислоты. Поскольку фе-нилглицериновая кислота до настоящего времени не была обнаружена в растениях, то подобный механизм, вероятно, не имеет большого значения. Легкое введение фенилгидракриловой кислоты в лигнин может объясняться присутствием коричной кислоты, образуемой при дегидратации первой кислоты. Растение может осуществить эту дегидратацию, если гидроксильная группа присоединена к а-углеродному атому, хотя и не так легко, как в случае гидроксилирования 0-углеродного атома. [12]
Нагрузка белком или фенилаланином приводит у таких больных к усиленному выделению фенилпировиноградной кислоты. Фенилпировиноградная кислота, введенная в организм больного, не усваивается и выделяется с мочой. На основании этого стало очевидным, что фенилкетонурия представляет собой какое-то нарушение в обмене фенилаланина. Выяснилось также, что обмен тирозина при этом остается нормальным и введенный тирозин полностью окисляется до своих обычных продуктов. [13]
Нагрузка белком или фенилаланином приводит у таких больных к усиленному выделению фенилпировиноградной кислоты. Фенилпировиноградная кислота, введенная в организм больного, не усваивается и выделяется с мочой. На основании этого стало очевидным, что фенилкетонурия представляет собой какое-то нарушение в обмене фенилаланина. Выяснилось также, что обмен тирозина при этом остается нормальным и введенный тирозин полностью окисляется до обычных продуктов. [14]
Гамборг и Нейш [42]): образование фенилаланина из фенилмолочной кислоты идет преимущественно через фенилпировиноградную кислоту и стадию переаминирования. Коукол и Конн [43] показали, что в растениях присутствует фенщаланиндезаминаза ( глава 8), которая превращает фенилаланин непосредственно в коричную кислоту с отщеплением аммиака. На основании этих данных начальная часть исходной последовательности реакций изменяется следующим образом: фенилпировиноградная кислота - фенилаланин - - коричная кислота; при этом необходимо отметить, что нельзя исключить как альтернативу возможность участия фенилмолочной кислоты. В настоящее время невозможно определить, происходит ли прямая дегидратация фенил-молочной кислоты в коричную кислоту или процесс идет более сложным путем через фенилпировиноградную кислоту и фенилаланин, поэтому проблема участия фенилмолочной кислоты в образовании лигнина остается нерешенной. [15]