Феноксиуксусная кислота
Cтраница 2
Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты повышается при введении в ее молекулу атомов галогенов. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно, причем на активности соединения отражается и положение галогена. Самой высокой активностью обладают 4-гало-генфеноксиуксусные кислоты. [16]
Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты на растениях повышается при введении в ее молекулу галоида. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно, причем на активности соединения отражается и положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Например, 2-хлор-феноксиуксусная кислота почти в 10 раз менее активна, чем 4-изомер. [17]
Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты на растениях повышается при введении в ее молекулу галоида. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно, причем на активности соединения отражается и положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Например, 2-хлор-феноксиуксусная кислота почти в 10 раз менее активна, чем 4-изомер. [18]
 |
Принципиальная технологическая схема получения эфи-ров 2 4 - Д. [19] |
Хлорирование эфиров феноксиуксусной кислоты также проводят в присутствии катализаторов. [20]
Для обнаружения феноксиуксусных кислот и их галогензамещенных можно применить метод, описанный для обнаружения монохлоруксусной кислоты, в котором образующийся формальдегид обнаруживается в паровой фазе по реакции с хромотроповой и концентрированной серной кислотой. Однако чувствительность такой еакции примерно в десять раз меньше. [21]
Получающиеся производные феноксиуксусной кислоты было предложено использовать для идентификации фенолон. [22]
Получающиеся производные феноксиуксусной кислоты было предложено использовать для идентификации фенолов. [23]
Гербициды из хлорированной феноксиуксусной кислоты, такие как 2, 4 - Д и 2, 4, 5 - Т, в течение более 30 лет широко применялись в сельском и лесном хозяйствах. Они получаются из полихлорированных фенольных продуктов, предшествующих стадии реакции, которые могут содержать загрязнители ПХДД и ПХДФ, которые могут быть перенесены в конечный продукт. Далее загрязнители ПХДД и ПХДФ могут образовываться в последующем производстве гербицидов. Вслед за обнаружением ПХДД и ПХДФ в качестве загрязнителей гербицидов изготовители этих продуктов ввели модификации в свои процессы для контроля и сведения образование ПХДД и ПХДФ до минимума. В случае с гербицидом 2, 4, 5 - Т верхний предел присутствия 2, 3, 7, 8 - ТХДД был первоначально в 1970 г. установлен в 0 1 мг / кг, затем в мае 1980 г. в след за созданием более чувствительных методик анализа этот предел был снижен до 0 01 мг / кг. [24]
 |
Удерживание и абсорбция натриевой соли 2 4 - Д ( 1 кг / га, 050 л / га растениями при дождевании и смыве щелочным раствором 0 01 М КОН. вегетационный опыт. [25] |
Таким образом, замещенные феноксиуксусные кислоты ( при 20 - 25) относительно быстро, в основном в первые полчаса после обработки, абсорбируются как двудольными растениями ( с хорошо смачивающимися листьями), так и злаками. [26]
Нижний слой - расплавленные феноксиуксусные кислоты самотеком направляются в нейтрализатор ( поз. [27]
При медленном нагревании феноксиуксусной кислоты с избытком SOgCI от 0 до 75 С и выдержива-пни при этой температуре до окончания выделения газа получается 2 4-днхлор-фршжслуксусная кислота с выходом 74 % от теоретического. [28]
При замене водорода феноксиуксусной кислоты на нитро -, амино -, ациламино -, алкиламино - и сульфогруппы образуются соединения с малой физиологической активностью. Даже 2-нитро - 4-хлорфеноксиуксусная кислота и ее аналоги мало активны. [29]
При замене водорода феноксиуксусной кислоты на нитро -, амино -, ациламино -, алкиламино - и сульфогруппы образуются соединения с малой физиологической активностью. Даже 2-нитро - 4-хлорфеноксиуксусная кислота и ее аналоги мало активны. [30]
Страницы: 1 2 3 4