Cтраница 3
Дана сводка констант феноксиуксусных кислот и их амидов. [31]
При непродолжительном нагревании феноксиуксусной кислоты и ее галогензамещенных с концентрированной серной и хромотроповой кислотами до 150 появляется характерное дли формальдегида фиолетовое окрашивание. [32]
Хлорирование водной суспензии феноксиуксусной кислоты ведется в эмалированном аппарате с мешалкой при 60 - 65 С. Эта температура поддерживается путем подачи охлажденной воды в рубашку аппарата. Выделяющийся хлористый водород, растворяется в воде. Хлорирование ведут до получения 31 - 32 % связанного хлора. [33]
Описаны методы перевода феноксиуксусных кислот в метиловые эфиры при помощи диазометана, а также этерификации кислот в процессе хроматографии. В обоих случаях применяются довольно трудносинтезируемые и дефицитные реактивы. [34]
Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. [35]
Кроме гербицидов - производных феноксиуксусных кислот - ведутся разработки технологии получения препаратов на основе соединений других классов. [36]
Мономеры, подобные феноксиуксусной кислоте ( СвН5ОСН2 СООН), сохраняют незамещенные активные положения ароматического ядра и, следовательно, способны к образованию трехмерных полимеров без дополнительного введения трифункцио-нальных мономеров ( фенола, анизола), что, естественно, должно способствовать получению ионитов с относительно высокой обменной емкостью. [37]
При хлорировании бутилового эфира феноксиуксусной кислоты без катализатора эфир получается более чистым и с тем же выходом. [38]
Затем образовавшуюся натриевую соль феноксиуксусной кислоты хлорируют, пропуская в раствор хлор при 30 - 40 С и рН раствора около 8 ( для поддержания этой величины рН в, раствор. [39]
Канифоль, продукты взаимодействия феноксиуксусной кислоты с СШО или смолы из галоидопроизводиых жирных кислот и фенольно-альдегидные продукты конденсации этерифицируют с многозначным спиртом, например глицерином, пентаэритритом, резорцином, гликолем или бутиленгликолем совместно с фе-нольно-альдегядной смолой. НзВОз; получают высокоплавкую и почти нейтральную смолу ( к. Целесообразно сначала конденсировать канифоль или копал, а также их глицериновые эфиры с фенолами или фенольными эфирами в присутствии ВРз, а затем обрабатывать полученные продукты альдегидами. Иногда применяют дополнительную этерификацию. Для повышения точки плавления этерифицированных природных смол их комбинируют с резол-новолачной смесью определенного состава. [40]
Наиболее широко используются производные феноксиуксусной кислоты - гербициды системного и избирательного действия против сорняков - двудольных растений. В тоже время они относятся к числу стимуляторов роста растений. [41]
Водный раствор натриевой соли феноксиуксусных кислот получается в нейтрализаторе ( поз. [42]
Наиболее широко используют производные феноксиуксусной кислоты - гербициды системного и избирательного действия против сорняков - двудольных растений. В то же время они относятся к числу стимуляторов роста растений. [43]
По мере увеличения соотношения феноксиуксусной кислоты и формальдегида в реакционной смеси происходит понижение молекулярного веса смол, среднего коэффициента их поликонденсации, температуры плавления и набухаемости в воде. [44]
При введении в молекулу феноксиуксусной кислоты алифатического углеводородного радикала вместо одного атома водорода активность соединения незначительно повышается. [45]