Cтраница 1
Фолевая кислота имеет большое значение для нормального развития красных и белых кровяных телец. [1]
Фолевая кислота проявляет некоторую активность в ферментной системе, использующей муравьиную кислоту для синтеза серина, но активность ее меньше, чем у тетрагидрофолевой кислоты. При синтезе серина из формальдегида и глицина ди-гидрофолевая кислота активирует ферментную систему в меньшей степени, чем тетрагидрофолевая кислота; если одновременно с дигидрофолевой кислотой добавляют АТФ, дифосфо-пиридиннуклеотид, глюкозо-6 - фосфат и ионы магния, то процесс синтеза активируется в такой же мере, как и в пробах с тетрагидрофолевой кислотой. Эти данные показали, что в реакции превращения формальдегида в глицин и во включении глицина в серии участвует тетрагидрофолевая кислота. Для использования муравьиной кислоты в образовании серина из глицина необходимы дополнительные реакции. [2]
Восстановление фолевой кислоты в тетрагид-рофолевую кислоту происходит очень легко в присутствии специфических ферментов. Строение тетрагидрофолевой кислоты указано ниже. [3]
В состав фолевой кислоты входят также остатки параами-нобензойной кислоты и глутамшшвой кислоты. [4]
Наличие в молекуле фолевой кислоты - глутамильной связи представляет определенный интерес, так как аналоги, имеющие связи в а-положении, менее активны, чем фолевая кислота, а М - птероил - О-глутамино-вая кислота, по-видимому, лишена биологической активности. Роль фолевой кислоты в процессах обмена рассматривается ниже ( стр. [5]
В моче крыс при недостаточности фолевой кислоты найдена а-формамидо - Ь - глут-аминовая кислота [678, 690, 697, 698], что также указывает на участие фолевой кислоты в обмене гистидина. Дальнейшие исследования показали, что за счет а-формамидо - Ь - глутаминовой кислоты может происходить формилирование тетрагидрофоле-вой кислоты [1122]; описана реакция, катализируемая препаратами печени, при которой от а-формамидо - Ь - глутаминовой кислоты к тетрагидрофолевой кислоте переносится формимино-группа с образованием № - формиминотетрагидрофолевой кислоты, превращающейся затем в № - формилтетрагидрофолевую кислоту. [6]
Одним из таких очень сильных антагонистов фолевой кислоты ( антифолевым препаратом) является ами-ноптерин, отличающийся от фолевой кислоты тем, что окси-группа в положении 4 ( имеющаяся в фолевой кислоте) заменена в нем на аминогруппу. [7]
В тех случаях, когда для синтеза фолевой кислоты у микроорганизма используется сульфаниламидный препарат, образуется видоизмененная фолевая кислота, лишенная коферментной активности. В результате многие жизненно важные реакции идти не могут, и рост микроба прекращается. Фактически микроорганизм погибает от авитаминоза. [8]
Известно [65], что для синтеза тимидина необходима фолевая кислота; в работах Корнберга и других исследователей, о которых речь будет ниже, подчеркивается участие в этом процессе окси-метилтетрагидрофолевой кислоты ( СН2ОН - ТГФ), формула которой приведена на фиг. [9]
К витаминам группы В относятся еще пантотеновая кислота, биогин и фолевая кислота. [10]
К витаминам группы В относятся еще пантотеновая кислота, биотин и фолевая кислота. [11]
К флюорометру ЭФЗ прилагается набор первичных и вторичных светофильтров для определения тиамина, рибофлавина и фолевой кислоты. Кюветы имеются на 8 мл - 20 штук и на 3 мл - Ю штук. [12]
В тех случаях, когда для синтеза фолевой кислоты у микроорганизма используется сульфаниламидный препарат, образуется видоизмененная фолевая кислота, лишенная коферментной активности. В результате многие жизненно важные реакции идти не могут, и рост микроба прекращается. Фактически микроорганизм погибает от авитаминоза. [13]
По-видимому, в диетах, использованных в ранних исследованиях [40], было недостаточным содержание витамина В12 и фолевой кислоты, участвующих, как в настоящее время установлено, в синтезе метильных групп. В опытах с крысами, выращенными в асептических условиях [501] ( см. также [502-507]), было окончательно доказано, что синтез метильных групп протекает в тканях животного, а не под действием микрофлоры кишечника. В этих опытах стерильные крысы получали рацион, не содержащий холина, с добавлением D20 в течение 10 - 23 дней. Концентрация дейтерия в метильных группах холина, выделенного из тканей, была значительно выше, чем средняя концентрация дейтерия в теле. [14]
Одним из таких очень сильных антагонистов фолевой кислоты ( антифолевым препаратом) является ами-ноптерин, отличающийся от фолевой кислоты тем, что окси-группа в положении 4 ( имеющаяся в фолевой кислоте) заменена в нем на аминогруппу. [15]