Cтраница 2
В моче крыс при недостаточности фолевой кислоты найдена а-формамидо - Ь - глут-аминовая кислота [678, 690, 697, 698], что также указывает на участие фолевой кислоты в обмене гистидина. Дальнейшие исследования показали, что за счет а-формамидо - Ь - глутаминовой кислоты может происходить формилирование тетрагидрофоле-вой кислоты [1122]; описана реакция, катализируемая препаратами печени, при которой от а-формамидо - Ь - глутаминовой кислоты к тетрагидрофолевой кислоте переносится формимино-группа с образованием № - формиминотетрагидрофолевой кислоты, превращающейся затем в № - формилтетрагидрофолевую кислоту. [16]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. [17]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бактериальной клетки и к гибели бактерий. [18]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бак-териальйой клетки и к гибели бактерий. [19]
Наличие в молекуле фолевой кислоты - глутамильной связи представляет определенный интерес, так как аналоги, имеющие связи в а-положении, менее активны, чем фолевая кислота, а М - птероил - О-глутамино-вая кислота, по-видимому, лишена биологической активности. Роль фолевой кислоты в процессах обмена рассматривается ниже ( стр. [20]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного и животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин и витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [21]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного н животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин к витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [22]
Одним из таких очень сильных антагонистов фолевой кислоты ( антифолевым препаратом) является ами-ноптерин, отличающийся от фолевой кислоты тем, что окси-группа в положении 4 ( имеющаяся в фолевой кислоте) заменена в нем на аминогруппу. [23]
Показано также, что некоторые ппримидо [ 5 4 - rf ] пиримидины, иные, чем дипиридамол, проявляют коронарнорасширяющую или бронхорасширяющую активность; иногда делаются заявки о противораковой активности птеридинов, иных, чем аналоги фолевой кислоты, для некоторых пиримидо [ 5 4 - е ] - асгш-триазинов и N-ок-сидов акридина. [24]
Одним из важных витаминов для многих организмов является фолевая ( птероилглутаминовая) кислота, открытая в 1938 г. Штокштадтом в экстракте печени. Фолевая кислота оказалась широко распространенной в растительном мире, особенно в зеленых листьях. Она входит в состав ферментов, обеспечивающих перенос одного углеродного атома в виде, например, формильной группы. Строение фолевой кислоты подтверждено синтезом ( Чеше, Вейганд); освоено получение ее в промышленном масштабе. Синтезируют ее исходя из 2 4 5-триамино - 6-оксипирими-дина, действуя на него продуктом присоединения брома к акролеину, а затем гс-аминобензоилглутаминовой кислотой. [25]
Одним из важных витаминов для многих организмов является фолевая ( птероилглутаминовая) кислота, открытая в 1938 г. Штокштадтом в экстракте печени. Фолевая кислота оказалась широко распространенной в растительном мире, особенно в зеленых листьях. Она входит в состав ферментов, обеспечивающих перенос одного углеродного атома в виде, например, формильной группы. Строение фолевой кислоты подтверждено синтезом ( Чеше, Вейганд); освоено получение ее в промышленном масштабе. Синтезируют ее исходя из 2 4 5-триамино - 6-оксипиримидина, действуя на него продуктом присоединения брома к акролеину, а затем я-аминобензо-илглутаминовой кислотой. [26]
Наличие в молекуле фолевой кислоты - глутамильной связи представляет определенный интерес, так как аналоги, имеющие связи в а-положении, менее активны, чем фолевая кислота, а М - птероил - О-глутамино-вая кислота, по-видимому, лишена биологической активности. Роль фолевой кислоты в процессах обмена рассматривается ниже ( стр. [27]
Опубликованы данные, согласно которым превращение се-рина в глицин в экстрактах одного из видов Clostridium происходит в присутствии дифосфопиридиннуклеотида, ионов марганца, пиридоксальфосфата, ортофосфата и нового фактора, обозначенного как кофермент С. Этот фактор отличается от упомянутых выше производных фолевой кислоты. Так, например, при введении кроликам с недостаточностью витамина Е С14 - мура-вьиной кислоты последняя включалась в нуклеиновые кислоты и белки значительно более активно, чем у контрольных животных; если вводили 1 - С14 - глицин, то у животных с недостаточностью витамина Е включение изотопа было понижено. [28]
Более того, производные тетрагидрофолевой кислоты принимают участие во введении 2 и 8 углеродных атомов пуринового кольца ( стрелки А и С на фиг. Поэтому нет ничего удивительного в том, что антагонисты фолевой кислоты препятствуют введению предшественников в молекулу нуклеиновой кислоты. В 1950 г. уже было показано [42], что аминоптерин и аметоптерин ( фиг. [29]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бактериальной клетки и к гибели бактерий. [30]