Фолевая кислота
Cтраница 3
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бак-териальйой клетки и к гибели бактерий. [31]
Эти, а также другие данные [180, 181, 1082] свидетельствуют о том. Из различных исследований стало ясно, что в синтезе серина принимает участие фолевая кислота. Данные, полученные при изучении микроорганизмов [173, 188, 189], также подтверждают участие производных фолевои кислоты в процессе взаимопревращения глицина и серина. [32]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бактериальной клетки и к гибели бактерий. [33]
Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных ( сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бак-териальйой клетки и к гибели бактерий. [34]
 |
Структурная формула кофермента А ( КоА. [35] |
А находится в связи с пантотеновой кислотой. Имеются, однако, коферменты, не обладающие нуклеотидным характером, как например кокарбоксилаза, пиродоксальфос-фат, фолевая кислота и др. Имеется также много соединений, содержащих остатки фосфорной кислоты и важных в биологическом отношении, но не являющихся нуклеозидами. Некоторые из них будут рассмотрены в другом месте книги. [36]
Действие сульфамидных препаратов основывается на совершенно новом принципе - применении антиметаболита. Дело в том, что почти все организмы, в том числе и бактериальные, нуждаются в фолевой кислоте, существенной для их жизнедеятельности. В молекулу фолевой кислоты входит га-аминобензойная кислота ( витамин HI), которая является фактором роста бактерий. Амид сульфаниловой кислоты по физическим и геометрическим параметрам молекулы близок к n - аминобензойной кислоте и потребляется бактерией вместо нее, не создавая веществ, обладающих ферментативной активностью. Бактерии перестают размножаться и быстро побеждаются организмом-хозяином. Таким образом, в случае сульфамидных препаратов речь идет о чем-то принципиально ином, чем ядовитое действие, убивающее бактерии. Непосредственно сульфамидные препараты не ядовиты для бактерий. Действие сульфамидных препаратов сказывается при достаточной их концентрации, далеко превосходящей концентрацию природной n - аминобензойной кислоты, и может быть снято добавлением последней. [37]
Действие сульфамидных препаратов основывается на совершенно новом принципе - применении антиметаболита. Дело в том, что почти все организмы, в том числе и бактериальные, нуждаются в фолевой кислоте, существенной для их жизнедеятельности. В молекулу фолевой кислоты входит га-аминобензойная кислота ( витамин Нх), которая является фактором роста бактерий. Амид сульфаниловой кислоты по физическим и геометрическим параметрам молекулы близок к га-аминобензойной к ислоте и потребляется бактерией вместо нее, не создавая веществ, обладающих энзима тической активностью. Бактерии перестают размножаться и быстро побеждаются организмом-хозяином. Таким образом, в случае сульфамидных препаратов речь идет о чем-то принципиально ином, чем ядовитое действие, убивающее бактерии. Непосредственно сульфамидные препараты не ядовиты для бактерий. Действие сульфамидных препаратов сказывается при достаточной их концентрации, далеко превосходящей концентрацию природной n - аминобензойной кислоты, и может быть снято добавлением последней. [38]
Как упоминалось выше, метальные группы могут синтезироваться путем восстановления формиата. Имеются данные, показывающие, что предшественниками подвижных метальных групп могут, служить метиловый спирт и формальдегид. Участие производных фолевой кислоты в переносе подвижных метальных групп и в процессе взаимопревращения серина и глицина не подвергается сомнению ( стр. Витамин В12, по-видимому, играет также роль в обмене одноуглеродных остатков и в синтезе метальных групп за счет а-углеродного атома глицина. [39]
Действие сульфамидных препаратов основывается на совершенно новом принципе - применении антиметаболита. Дело в том, что почти все организмы, в том числе и бактериальные, нуждаются в фолевой кислоте, существенной для их жизнедеятельности. В молекулу фолевой кислоты входит га-аминобензойная кислота ( витамин HI), которая является фактором роста бактерий. Амид сульфаниловой кислоты по физическим и геометрическим параметрам молекулы близок к n - аминобензойной кислоте и потребляется бактерией вместо нее, не создавая веществ, обладающих ферментативной активностью. Бактерии перестают размножаться и быстро побеждаются организмом-хозяином. Таким образом, в случае сульфамидных препаратов речь идет о чем-то принципиально ином, чем ядовитое действие, убивающее бактерии. Непосредственно сульфамидные препараты не ядовиты для бактерий. Действие сульфамидных препаратов сказывается при достаточной их концентрации, далеко превосходящей концентрацию природной n - аминобензойной кислоты, и может быть снято добавлением последней. [40]
Действие сульфамидных препаратов основывается на совершенно новом принципе - применении антиметаболита. Дело в том, что почти все организмы, в том числе и бактериальные, нуждаются в фолевой кислоте, существенной для их жизнедеятельности. В молекулу фолевой кислоты входит га-аминобензойная кислота ( витамин Нх), которая является фактором роста бактерий. Амид сульфаниловой кислоты по физическим и геометрическим параметрам молекулы близок к га-аминобензойной к ислоте и потребляется бактерией вместо нее, не создавая веществ, обладающих энзима тической активностью. Бактерии перестают размножаться и быстро побеждаются организмом-хозяином. Таким образом, в случае сульфамидных препаратов речь идет о чем-то принципиально ином, чем ядовитое действие, убивающее бактерии. Непосредственно сульфамидные препараты не ядовиты для бактерий. Действие сульфамидных препаратов сказывается при достаточной их концентрации, далеко превосходящей концентрацию природной n - аминобензойной кислоты, и может быть снято добавлением последней. [41]
Одним из важных витаминов для многих организмов является фолевая ( птероилглутаминовая) кислота, открытая в 1938 г. Штокштадтом в экстракте печени. Фолевая кислота оказалась широко распространенной в растительном мире, особенно в зеленых листьях. Она входит в состав ферментов, обеспечивающих перенос одного углеродного атома в виде, например, формильной группы. Строение фолевой кислоты подтверждено синтезом ( Чеше, Вейганд); освоено получение ее в промышленном масштабе. Синтезируют ее исходя из 2 4 5-триамино - 6-оксипирими-дина, действуя на него продуктом присоединения брома к акролеину, а затем гс-аминобензоилглутаминовой кислотой. [42]
Одним из важных витаминов для многих организмов является фолевая ( птероилглутаминовая) кислота, открытая в 1938 г. Штокштадтом в экстракте печени. Фолевая кислота оказалась широко распространенной в растительном мире, особенно в зеленых листьях. Она входит в состав ферментов, обеспечивающих перенос одного углеродного атома в виде, например, формильной группы. Строение фолевой кислоты подтверждено синтезом ( Чеше, Вейганд); освоено получение ее в промышленном масштабе. Синтезируют ее исходя из 2 4 5-триамино - 6-оксипиримидина, действуя на него продуктом присоединения брома к акролеину, а затем я-аминобензо-илглутаминовой кислотой. [43]
В образовании самой молекулы кофермента А участвуют несколько аминокислот ( стр. Кофермент А принимает участие в диссимиляции углеродной цепи лейцина, изо-лейцина и валина, в синтезе некоторых ацилпроизводных аминокислот ( например, гиппуровой кислоты) и, вероятно, в некоторых других превращениях аминокислот. Значение фолевой кислоты в обмене одноуглеродных остатков будет рассмотрено в гл. [44]
Многие реакции обмена глутаминовой кислоты и глутамина рассматриваются в других разделах этой книги. К ним относятся: реакция с участием глутаматдегидрогеназы ( стр. Глутаминовая кислота входит в состав витам инов группы фолевой кислоты, глутатиона и пептидов типа стрепогенина. [45]
Страницы: 1 2 3 4